- 簡 介
- 重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特征為受累橫紋肌易於疲勞,經休息或用抗膽堿酶藥物後症狀可得到緩解。 重症肌無力是一種多基因疾病,目前認為抗乙酰膽堿受體(AchR)抗體及抗體介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫是其主要發病機製。胸腺則是激活和維持重症肌無力自身免疫反應的主要因素。遺傳及環境因素也與重症肌無力的發病密切相關。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 周圍神經係統 免疫係統
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 老年人
- 並發疾病
- 胸腺瘤
- 就診科室
- 急診科 神經內科 老年科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(10000 —— 50000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1-2個月
- 治療方法
- 中醫藥物治療、西醫藥物治療
- 相關檢查
- 肌電圖,腦電圖,血清乳酸脫氫酶,血清膽堿酯酶
- 常用藥品
- 硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片,溴吡斯的明片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-2個月