- 簡 介
- 神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合征、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名稱。本病多見於青少年,男女均可患病,部分患者有家族遺傳史。起病緩慢,進行性加重,其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。輕者睡眠後可減輕或消失,重者睡眠中仍可出現。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐,連續性肌纖維活動
- 發病部位
- 周圍神經係統 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 青少年,男女均可發病
- 並發疾病
- 畸形性吞咽困難
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 肌電圖,血液電解質
- 常用藥品
- 十三味紅花丸,薄芝糖肽注射液,卡馬西平片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月