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進行性脊髓性肌萎...(進行性脊髓性肌萎... )

別名：
痿躄，脊肌萎縮症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
兒童，男性多於女性
發病部位：
脊髓
典型症狀：
肌束震顫 肌張力減低 手內肌萎縮 舌肌萎縮 胸肌萎縮
並發症：
肺炎 胃腸神經官能症 畸形性吞咽困難
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 腦外科
治療方法：
簡 介
本病為運動神經元疾病，變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現。
是否屬於醫保
否
別 名
痿躄，脊肌萎縮症
發病部位
脊髓
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童，男性多於女性
相關症狀
肌束震顫 肌張力減低 手內肌萎縮 舌肌萎縮 胸肌萎縮
並發疾病
肺炎 胃腸神經官能症 畸形性吞咽困難
就診科室
神經內科 腦外科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
MRI,神經係統檢查,肌電圖,顱腦CT
常用藥品
痹祺膠囊,三磷酸腺苷二鈉片,巴氯芬片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期

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