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尼曼－匹克氏病(尼曼－匹克氏病 )

別名：
鞘磷脂沉積病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
10%
多發人群：
先天嬰幼兒
發病部位：
骨髓 全身
典型症狀：
肝脾腫大 肌張力減低 細胞酶活性異常
並發症：
營養不良 耳聾
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 兒科
治療方法：
藥物治療、中藥治療、手術治療
簡 介
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis)，是一種罕見的先天性類脂質代謝障礙性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經係統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發病較多，其發病率高達1/25，000。目前至少有五種類型。
是否屬於醫保
否
別 名
鞘磷脂沉積病
發病部位
骨髓 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
先天嬰幼兒
相關症狀
肝脾腫大 肌張力減低 細胞酶活性異常
並發疾病
營養不良 耳聾
就診科室
神經內科 兒科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約10000--50000
治愈率
10%
治療周期
1--6個月
治療方法
藥物治療、中藥治療、手術治療
相關檢查
WBC,尿常規,血小板計數,血清總脂,骨髓象分析
常用藥品
鹽酸硫必利片,維生素C片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1--6個月

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