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神經棘紅細胞增多...(神經棘紅細胞增多... )

別名：
伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經棘紅細胞增多症,無β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘紅細胞增多症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
50%
多發人群：
見於青春期或成年早期，發病...
發病部位：
血液血管
典型症狀：
共濟失調 不自主運動 進食困難 弓形足
並發症：
癲癇 心肌病
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科
治療方法：
藥物治療
簡 介
神經棘紅細胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細胞增多症(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨立的錐體外係疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，是較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。
是否屬於醫保
否
別 名
伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經棘紅細胞增多症,無β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘紅細胞增多症
發病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
見於青春期或成年早期，發病...
相關症狀
共濟失調 不自主運動 進食困難 弓形足
並發疾病
癲癇 心肌病
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約（5000 —— 15000元）
治愈率
50%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
正電子發射計算機斷層掃描,紅細胞滲透脆性試驗,紅細胞生成素,肌電圖,顱腦CT
常用藥品
腺苷鈷胺片,磷酸蘆可替尼片,複方黃黛片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3個月

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