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賴利-戴綜合征(賴利-戴綜合征 )

別名：
家族性缺陷自主症,家族性植物神經功能障礙症,家族性自主神經機能異常,家族性自主神經失調症,賴利-戴綜合症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
10%
多發人群：
幼兒
發病部位：
顱腦 脊髓
典型症狀：
惡心與嘔吐 共濟失調 運動功能障礙 分泌性腹瀉 腹痛伴腹瀉
並發症：
肺炎
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 兒科
治療方法：
中醫藥物治療、西醫藥物治療
簡 介
賴利-戴綜合征又稱家族性自主神經失調症(familial dysautonomia)，是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒，患者近親中基因攜帶者約l/50。臨床特征為豐富多樣的自主神經功能失常，如無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。
是否屬於醫保
否
別 名
家族性缺陷自主症,家族性植物神經功能障礙症,家族性自主神經機能異常,家族性自主神經失調症,賴利-戴綜合症
發病部位
顱腦 脊髓
傳染性
無傳染性
多發人群
幼兒
相關症狀
惡心與嘔吐 共濟失調 運動功能障礙 分泌性腹瀉 腹痛伴腹瀉
並發疾病
肺炎
就診科室
神經內科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（5000 —— 20000元）
治愈率
10%
治療周期
10-30天
治療方法
中醫藥物治療、西醫藥物治療
相關檢查
腦電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,腦誘發電位
常用藥品
維生素E
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
10-30天

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