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賴利-戴綜合征(賴利-戴綜合征 )

別名：
家族性缺陷自主症,家族性植物神經功能障礙症,家族性自主神經機能異常,家族性自主神經失調症,賴利-戴綜合症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
10%
多發人群：
幼兒
發病部位：
顱腦 脊髓
典型症狀：
惡心與嘔吐 共濟失調 運動功能障礙 分泌性腹瀉 腹痛伴腹瀉
並發症：
肺炎
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 兒科
治療方法：
中醫藥物治療、西醫藥物治療

　　賴利-戴綜合征檢查

一、檢查

　　1.血及腦脊液檢查無特異性。

　　2.基因檢測可發現基因缺陷。

　　3.患兒皮內注射組胺常無疼痛及紅暈反應。

　　4.用2.5%醋甲膽堿(乙酰甲膽堿)、毛果芸香堿液滴眼能引起小瞳症，而對去甲腎上腺素液瞳孔反應卻正常，可協助診斷。

　　5.腦電圖常顯示異常;腦幹聽覺誘發電位也示異常。

賴利-戴綜合征相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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    彭玉 主任醫師
    未開通
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    王珩 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病：對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病：新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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