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嗜鉻細胞瘤(嗜鉻細胞瘤 )

別名:
副神經節瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
所有人群,年齡多為20~50歲
發病部位:
腎上腺
典型症狀:
惡心 心髒擴大 皮膚蒼白 功能性震顫 兒茶酚胺分泌過量
並發症:
心律失常 高血壓腦病
是否醫保:
掛號科室:
腫瘤科 內分泌科
治療方法:
藥物治療
簡 介
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現為高血壓)與代謝紊亂症候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,又是一種可治愈的繼發性高血壓病。
是否屬於醫保
別 名
副神經節瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤
發病部位
腎上腺
傳染性
無傳染性
多發人群
所有人群,年齡多為20~50歲
相關症狀
惡心 心髒擴大 皮膚蒼白 功能性震顫 兒茶酚胺分泌過量
並發疾病
心律失常 高血壓腦病
就診科室
腫瘤科 內分泌科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(20000 —— 30000元)
治愈率
80%
治療周期
>30天
治療方法
藥物治療
相關檢查
可樂定試驗,尿兒茶酚胺,泌尿係統CT,腎上腺CT,腎上腺MRI
常用藥品
烏拉地爾緩釋片,呋塞米片,鹽酸拉貝洛爾片
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留2天,複診每次預留1天
複診頻率/治療周期
>30天

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