- 簡 介
- 黏多糖貯積症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一組由溶酶體異常引起的遺傳性黏多糖代謝障礙,係酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖貯積而引起的先天性風濕病。其共同臨床特征為有程度不等的骨骺改變,智力落後,內髒受累和角膜渾濁;生化特點是酸性黏多糖分解代謝缺陷,以致細胞內貯積過多的黏多糖,同時尿中也有過多的黏多糖排出。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 承霤病,胡勒綜合征,軟骨-骨營養不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖貯積病Ⅰ型
- 發病部位
- 骨 全身 眼
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 1-2歲兒童
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(8000-14000元)
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 6個月
- 治療方法
- 西醫藥物治療
- 相關檢查
- 頭顱大小,頭顱平片,頭顱形狀,眼科檢查,視力
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 6個月