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黏脂貯積症Ⅲ型(黏脂貯積症Ⅲ型 )

別名：
假性Hurler多發性營養不良,假性Hurler綜合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
傳染性：
無傳染性
治愈率：
40%
多發人群：
2～4歲兒童
發病部位：
全身
典型症狀：
脊柱側彎 髖關節發育不良 關節僵直 短頸
並發症：
脊椎結核後突畸形
是否醫保：
是
掛號科室：
內分泌科 兒科
治療方法：
手術治療
簡 介
黏脂貯積症Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發性營養不良。顧名思義，其臨床症狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該症在幼兒期可出現關節攣縮，但病情發展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據這些特征，可以與黏脂貯積症Ⅱ型加以區分。
是否屬於醫保
否
別 名
假性Hurler多發性營養不良,假性Hurler綜合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
2～4歲兒童
相關症狀
脊柱側彎 髖關節發育不良 關節僵直 短頸
並發疾病
脊椎結核後突畸形
就診科室
內分泌科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（10000-20000元）
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
手術治療
相關檢查
四肢的骨和關節平片,尿液粘多糖檢測,骨髓顯像
常用藥品
棕櫚氯黴素(B型)片,棕櫚氯黴素(B型)片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3個月

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