- 簡 介
- 多囊腎(polycystic kidney)是遺傳性疾病，其病變特點是雙腎實質有廣泛的囊腫形成，係胚胎發育過程中腎小管與集合管間連接不良，分泌尿液排出受阻，腎小管形成阻塞性囊腫。目前研究認為多囊腎是與細胞凋亡異常有關的遺傳性疾病，據遺傳學特點，分為成人型多囊腎(常染色體顯性遺傳性多囊腎autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和嬰兒型多囊腎(常染色體隱性遺傳性多囊腎，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)兩類。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 多囊腎
- 發病部位
- 腎 女性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 孕婦
- 並發疾病
- 多囊腎
- 就診科室
- 腎內科 泌尿外科 產科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 外科手術治愈率約為60%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 病因治療、對症治療
- 相關檢查
- 尿常規,尿滲透壓,腎功能,腎髒B超,腎髒MRI
- 常用藥品
- 急肝退黃膠囊,急肝退黃膠囊,米非司酮片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3個月
