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先天性主動脈弓畸...(先天性主動脈弓畸... )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
手術治療，治愈率60-70%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
胸部 血液血管
典型症狀：
呼吸困難 吞咽困難 紫紺 呼吸急促 創傷
並發症：
心律失常 肺動脈高壓
是否醫保：
是
掛號科室：
心血管內科 心胸外科
治療方法：
手術治療
簡 介
先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常，引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨床表現。Gross於1945年施行外科手術治療第一例雙主動脈弓，從而促進了對各種類型主動脈弓畸形的發現和認識。診斷技術和治療方法也得到發展和完善，且療效良好。在先天性心髒血管畸形中，主動脈弓及其分支畸形僅占1～2％。
是否屬於醫保
否
別 名
發病部位
胸部 血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關症狀
呼吸困難 吞咽困難 紫紺 呼吸急促 創傷
並發疾病
心律失常 肺動脈高壓
就診科室
心血管內科 心胸外科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（30000-50000元）
治愈率
手術治療，治愈率60-70%
治療周期
1-3年
治療方法
手術治療
相關檢查
支氣管鏡,胸部平片
常用藥品
頭孢氨苄,頭孢氨苄
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-3年

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