- 簡 介
- 常染色體顯性遺傳病,病名。單基因病類 型之一。指致病基因位於常染色體上,按顯性遺傳規律所發之病。所謂狹隘性,即無論致病 基因為純合狀態(兩個等位基因都是致病因)或雜合基因(等位基因中一個是致病基因,另一 個是正常基因)都能導致發病。機體從上代的生殖細胞中獲得帶有致病基因的常染色體時 ,就能發病。常染色體顯性遺傳病患者中大多數為顯性基因雜合狀態(雜合子)。若為純合狀 態(純合子)則病情嚴重,常致死(流產、死胎或新生兒期死亡)。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 其他
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人
- 並發疾病
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 早孕檢查,染色體,染色體核型分析,遺傳篩查
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期