- 簡 介
- 遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據中國統計,隻占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學規律通過基因從親代遺傳給後代。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人
- 並發疾病
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 肝促凝血活酶試驗,血漿凝血酶,血漿凝血酶原片段1+2,血漿凝血酶調節蛋白抗原,血漿凝血酶調節蛋白活性
- 常用藥品
- 人凝血酶原複合物,人凝血酶原複合物,諾其注射用重組人凝血因子VIIa
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期