- 簡 介
- 糖原累積病是一類由於先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。根據歐洲資料,其發病率為 1/(2萬~2.5萬)。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 8種,由於這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝髒病變為主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主。這類疾病有一個共同的生化特征,即是糖原貯存異常,絕大多數是糖原在肝髒、肌肉、腎髒等組織中貯積量增加。僅少數病種的糖原貯積量正常,而糖原的分子結構異常。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 糖原累積症,糖原累積病
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 先天性酶缺陷患者
- 並發疾病
- 肝纖維化
- 就診科室
- 消化內科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(10000 —— 50000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 飲食、藥物治療
- 相關檢查
- 尿酸,血液生化六項,血脂
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月