- 簡 介
- 不動纖毛綜合征(Immotile cilia syndrome，ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病，發病率約1∶30000～1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運動異常，黏膜上纖毛清除功能障礙，以致造成反複感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當其結構異常時，精子失去運動功能，造成不育。胚胎發育過程中，若纖毛結構異常，由於缺乏正常的纖毛擺動，將隨機地發生內髒旋轉;在妊娠10～15天時，內髒發生左旋轉代替正常的右旋轉，將引起髒器轉位。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 不動纖毛綜合症,睫不能移動綜合征,纖毛不能移動綜合征
- 發病部位
- 肺 鼻
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 並發疾病
- 就診科室
- 眼科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（2000 —— 5000元）
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 1個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 胸透,胸部平片
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1個月
