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澱粉樣變性周圍神...(澱粉樣變性周圍神... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
控製症狀為主,無法根治
多發人群:
所有人群
發病部位:
周圍神經係統
典型症狀:
蛋白尿 肌肉萎縮 感覺障礙 直立性低血壓暈厥
並發症:
青光眼 巨舌
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療

澱粉樣變性周圍神...是怎麼回事?

  澱粉樣變性周圍神經病疾病病因

一、發病原因

  1885年病理學家Virchow在觀察蠟樣肝大時首先使用澱粉樣物質一詞。當時發現肝髒內的蠟樣物質可用碘及硫酸染色,被認為是一種多糖類纖維素,故稱澱粉樣物質(amyliod)。現今已明確,所謂澱粉樣物質是生理狀態下可溶性蛋白質在一些病理因子(如單核吞噬係統產生的細胞激動因子)的作用下形成β折疊結構(β-pleat sheet configuration),使其變為不可溶的蛋白質並在多個器官或組織的細胞外沉積,因此澱粉樣物質又稱澱粉樣蛋白(amyloid)。在周圍神經沉積的澱粉樣蛋白主要有2個類型,一種是轉甲蛋白(transthyretin),主要由肝髒合成,也可在中樞神經係統的脈絡叢和眼內產生,是血漿運輸蛋白的一種,運輸甲狀腺素和維生素A,轉甲蛋白的沉積見於FAP。另一種澱粉樣蛋白是免疫球蛋白的輕鏈(κ鏈和λ鏈),由漿細胞產生,見於原發性輕鏈澱粉樣變性和漿細胞增生症。此外還有糖尿病相關胰島澱粉樣多肽鏈、載脂蛋白係列、血清澱粉樣物質A和膠質蛋白。在中樞神經係統沉積的澱粉樣蛋白有β澱粉樣蛋白和朊蛋白(prion),前者主要見於阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),後者見於羊瘙癢症、瘋牛病和發生在人類的CJD。

  二、發病機製

  近年來對FAP的分子病理機製有了進一步的了解,根據基因缺陷或基因產物(澱粉樣蛋白)的不同將FAP分為5個類型。

  盡管可以確定是澱粉樣物質在細胞外間隙沉積導致了周圍神經等組織器官的結構和功能異常,但其確切的病理機製並不清楚。

  屍檢病理發現澱粉樣物質可在多種組織和器官內沉積,最常侵犯的組織有血管壁及其周圍、周圍神經的內膜和外膜、後根節、甲狀腺、心髒傳導組織和舌肌。澱粉樣物質經剛果紅染色、偏振光顯微鏡下觀察,呈特殊的綠色熒光。腓腸神經活檢,電鏡下可見澱粉樣物質為直徑為7nm的不分支長纖維,常沉積在神經間質(神經內膜和外膜)及其滋養血管周圍,也見於施萬細胞的基底膜旁。應用抗TTR和抗λ-LC抗體進行免疫組織化學染色,可鑒別澱粉樣物質的性質和類型。

  周圍神經病理改變的特點為脫髓鞘和軸突變性同時存在,有髓和無髓纖維數量減少。

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