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同種免疫性新生兒...(同種免疫性新生兒... )

別名:
新生兒同種免疫血小板減少性紫癜
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
新生兒
發病部位:
血液血管
典型症狀:
血小板減少 紫癜 顱內出血 紫斑
並發症:
多發性顱內血腫
是否醫保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:
藥物治療、血漿置換療法

同種免疫性新生兒...是怎麼回事?

  一、發病原因

  本病的病因是孕婦的自身抗體通過胎盤,導致新生兒血小板減少症。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜,在患病期間新生兒的發病率更高些,也有孕婦血小板數正常而有20%新生兒出現血小板減少。與本病有關的抗原常見的為PLA1,其他如PLF2a、BaK9。

  二、發病機製

  胎兒血小板上有來自父親的特異性抗原,如PLA,而母親沒有這種抗原,則妊娠的母體對胎兒血小板抗原產生抗體,再經胎盤進入胎兒血液內破壞血小板。由於98%的人群中血小板有PLA1,故本病罕見,血小板KO係統的抗體主要為IgM型,不能通過胎盤,故不會發病。

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