一、發病原因
常染色體隱性遺傳，凝血因子Ⅺ缺乏。
二、發病機製
凝血因子Ⅺ(曾名“血漿凝血活酶前體”) ，由同源二聚體組成，分子量為 12500～16000。在肝中合成，但是，不依賴於維生素 K , FⅪ與高分子量激膚原(HMWK)、激膚釋放酶原(PK)和 FⅪ一起組成所謂接觸因子。
編碼 FⅪ的基因位於4號染色體長臂(4q35), 全長23kb，共含有15個外顯子和 14個內含子(A～N), 1號外顯子編碼為 5′端非翻譯區，2號外顯子編碼為 18個氨基酸的信號膚， 3號外顯子到10號外顯子編碼成熟蛋白位於氨基端的四個90個或 91個氨基酸的序貫重複(tandem repeat)形成的球形結構域(apple domain)，其中每2個外顯子編碼一個序貫重複，每一個序貫重複中編碼有 6個保守的半肌氨酸(Cys)，它們之間的內含子在這4個序貫重複中的位置基本相同。
循環中成熟的FⅪ為2個亞單位組成的同源二聚體，2個單體間以二硫鍵相連，每個FⅪ亞單位多膚鏈含有607個氨基酸，因此，每個FⅪ二聚體中共含有1214 個氨基酸。 FⅪ在Arg369 ～Ile370處被催化裂解成為活化的FⅪ( FⅪa ) , FⅪa 由兩條輕鏈和兩條重鏈組成，重鏈部分來自酶原的氨基端，和HMWK的結合與鈣離子依賴的FⅪ有關，輕鏈部分為酶催化活性部位，與絲氨酸蛋白酶(胰蛋白酶)家族同源。 FⅪ多膚鏈中4個重複的球形結構域，其中第1個球型結構域與HMWK 結合有關，第2個球型結構域與FⅪ二聚體的形成有關，第4個球型結構域與 FⅪ的結合有關。
酶活性中心中含有1個絲氨酸蛋白酶結構域。 FⅪ與其他絲氨酸蛋白酶，如纖維蛋白酶，在結構上有很大的同源性。 FⅪ的氨基酸序列雖然與血漿中的激膚釋放酶原高度同源(有58%相同)，但兩者功能截然不同。
在循環中，FⅪ非共價地與高分子量激膚原一起組成的複合物，後者還與激膚釋放酶原相結合。在與帶有負電的表麵接觸後，FⅪa 通過裂解 FⅪ每個單鏈上的活化位點使 FⅪ活化。 FⅪa 的輕鏈含有催化集團所必需的基團，但是，重鏈對於與高分子量激膚原和它的底物 FⅨ都是必需的。 FⅪa 在鈣離子存在的情況下活化 FⅨ。FⅪ基因剔除小鼠模型中，小鼠可以正常發育而沒有明顯自發出血的傾向。
自 1989 年 Asakai R等首次報道Ashkenazi猶太人中遺傳性凝血因子Ⅺ 缺乏的3種基因突變(Ⅰ型、 Ⅱ型、Ⅲ型)以來，截至目前一共發現至少35種與遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏有關的基因突變，其中 19 種為點突變導致的錯義突變，其他為無義突變 ( 5種)，堿基或核酸片段的插入或缺失(5種)，剪切位點異常導致 mRNA 異常剪切(6種)。
在某些種族中，部分基因突變有較高的發生頻率。Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型突變是Ashkenazi猶太人的遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏主要分子機製，Ⅱ型與Ⅲ型的突變占所有突變的49%～52%和 36%～47%，在 531 個 Ashkenazi猶太人中Ⅱ型突變的等位基因的頻率為0.0217,Ⅲ型突變的等位基因的頻率為0.0254，Ashkenazi猶太人中發生嚴重因子Ⅺ缺乏的概率為0.22%。在法國的 Basques地區的遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏患者中 Cys38Arg占有較大的比率(8/12) ，該等位基因在 Basques 地區人群中的頻率為0.005。但是，在其他種族中並未觀察到類似現象。
通常因子Ⅺ缺乏都是由於FⅪ合成量減少所導致的，隻有個別病例是由於FⅪ功能異常造成的。在接觸因子中，隻有因子Ⅺ缺乏時，會出現出血傾向。由於可能存在其他的調控止血的因素，因此，FⅪ水平與臨床出血表現並不完全相符。但是，FⅪ水平較低的患者可能更容易發生出血，尤其是在纖溶活性較高的部位，如口腔、泌尿係統等部位進行手術操作後，更易發生出血。應用阿司匹林類藥物也是某些患者發生出血的原因。其他激活FⅪ的機製，如FⅦa/TF複合物等可能彌補因子Ⅺ缺乏對凝血機製造成的影響。血小板中存在的FⅪ樣分子可能是另外一種可能的補償機製。這種FⅪ類似物即使在某些血漿中FⅪ完全缺如的患者中，也有可能存在。目前，尚不能推測哪些因子Ⅺ缺乏的患者更容易發生出血。上海瑞金醫院上海血液學研究所應用APTT、 FⅪ：C 和 FⅪ：Ag 診斷一個遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏家係。用 PCR擴增 FⅪ基因所有的外顯子及其側翼內含子序列，並進行 DNA 測序。結果先證者為複合雜合型，而其家係中二代與各成員均為單一突變的雜合子型，但是，都無臨床症狀。 FⅪ基因第7號外顯子和第11號外顯子編碼228位和383位氨基酸堿基發生兩種國外尚未報道的無義突變 TGG→ TGA(Trp228stop)和TGG →TAG(Trp383stop )。
