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腸道息肉病(腸道息肉病 )

別名:
腸息肉病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
手術切掉,95%,但易複發
多發人群:
40歲以上的中老年男性
發病部位:
典型症狀:
消瘦 便血 腹部不適 腸出血 大便習慣改變
並發症:
貧血
是否醫保:
掛號科室:
普外科
治療方法:
藥物治療、手術治療

腸道息肉病是怎麼回事?

  一、發病原因

  大腸息肉的分類方法很多,根據息肉數目可分為單發和多發,但目前國內外較廣泛應用的是以Morson的組織學分類法為基礎,即將大腸息肉分成腫瘤性、錯構瘤性、炎症性和增生性。此分類法的最大優點在於將大腸息肉統稱為腺瘤,而其他非腫瘤性息肉則統稱為息肉。演變為腺瘤。這種分類能明確區分大腸息肉的病理性質,對治療具有更大的指導意義。

  國內報告以腺瘤性息肉最為常見,而國外有人報道增生性息肉最常見,其發病率高達25%~80%;在成年人增生性息肉的發病率起碼比腺瘤高10倍,但有學者在腸鏡檢查中則發現腺瘤的發生率是增生性息肉的3倍。據研究資料提示息肉的發生可能一開始主要見於遠端結腸,這一點可從屍檢材料中左側息肉往往較右側為多而得以驗證。隨年齡增加息肉逐漸由左側向右側發展。

  二、發病機製

  腺瘤的組織發生,尚不十分清楚。最初研究表明深部隱窩細胞隨著向表麵的遷移、不典型增生逐漸發展。正常隱窩深部的上皮以硫酸黏液表達為主,而腺瘤性上皮硫酸黏液比唾液酸黏液為多。最近研究表明血型Ley抗原在許多腺瘤均彌散著色,而在正常黏膜僅見於深部隱窩有陽性反應。這些腺瘤上皮與隱窩深部上皮組化反應的一致性有力支持腺瘤起源於隱窩深部的可能。腺瘤起源的另一個假說是嗜酸性上皮,常位於腺瘤上皮附近,並見兩者有移行現象。在大腸腺瘤→大腸癌序貫學說的基礎上,存在正常大腸黏膜→管狀腺瘤→管狀絨毛腺瘤→絨毛腺瘤→大腸癌序貫現象,認為腺瘤的發生最初多為管狀腺瘤,以後逐步向管狀絨毛腺瘤和絨毛腺瘤轉化,最後演變為大腸癌。同時在管狀腺瘤和管狀絨毛腺瘤階段也會發生癌變。

  無論腺瘤的發生是位於隱窩的什麼部位,腺瘤組織增生主要是朝向管腔麵形成突出向外的腫塊。盡管所有腺瘤一開始均是呈廣基型生長,但隨著腺瘤的變大,一些腺瘤變為有蒂或亞蒂。在降結腸和乙狀結腸,因腸蠕動較強、糞便成形,此處比腸道其他部位更易形成帶蒂息肉。

   1.大腸腺瘤

 腺瘤的組織學特征不僅是腺瘤分類的組織學基礎,也是腺瘤診斷的依據。腺瘤分為管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、混合性腺瘤(即管狀絨毛狀腺瘤)。腺瘤的組織學切片中常可見絨毛狀成分,它是從病灶基部伸出的許多纖細分支,可見有豐富的黏液分泌,索芯由疏鬆的纖維結締組織構成,表麵被覆單層或多層柱狀上皮細胞。絨毛成分的多少與腺瘤的惡性正相關,因此正確評價腺瘤中所含絨毛量對判斷其惡變潛能有一定幫助。應了解同一腺瘤在不同部位,其絨毛成分的分布不一,在不同部位活檢所取的組織其病理學診斷可以不同。

  組織學上管狀腺瘤早期僅見隱窩部由高柱狀細胞密集排列,核染色深,杯狀細胞減少、消失。病變進展可見腺管明顯增生、延長、分支、擴張,腺腔大小不一,上皮細胞增生。向腔內突出,有乳頭形成傾向;核濃染,有少數核分裂,但均位於基底,間質有少量結締組織,小血管和炎性細胞浸潤。與管狀腺瘤不同,絨毛狀腺瘤通常由大腸黏膜表麵上皮發生,向腸腔生長,形成乳頭狀突起腫塊。組織學呈典型的纖細絨毛狀結構,絨毛常直接連接黏膜麵,表麵有單層或多層柱狀上皮細胞,細胞大小不等、排列規則,核濃染位於基底,核分裂象多見,絨毛的索芯由纖維結締組織構成,含不等量小血管和炎性細胞浸潤。混合性腺瘤在組織學上呈管狀腺瘤基礎,混有絨毛狀腺瘤成分。

  2.大腸腺瘤癌變

腺瘤癌變表現為細胞核異型,極性消失,核漿比例增加及出現多量核分裂象等。根據其浸潤深度可分為原位癌和浸潤癌,兩者以黏膜肌層為界。原位癌之所以不轉移是因為腸黏膜固有層內無淋巴管存在,因此,臨床上所說的腺瘤癌變往往是針對浸潤癌而言。絕大多數的大腸癌來自大腸腺瘤癌變,影響腺瘤癌變的因素主要為不典型增生程度、腺瘤增大和絨毛成分增生程度,腺瘤增大和絨毛成分增多均可加重細胞的不典型增生程度。直徑在1cm以下的腺瘤很少發生癌變。管狀腺瘤癌變率較低,而絨毛狀腺瘤的癌變率約為管狀腺瘤的5倍以上。

  3.家族性多發性腺瘤病

本病屬常染色體顯性遺傳性疾病。內鏡下特點是大量的小型腺瘤,大多數僅幾毫米大小,少數超過1cm以上。形態上為無蒂半環形,結節狀隆起,表麵光滑或分葉狀,色紅質軟,有蒂或無蒂,密集型者呈現地毯樣結構。組織學上與腺瘤基本相同,罕有增生性息肉,但癌發生率高。在5~20年內癌變終將發生,癌變平均發生年齡為39歲,以多中心發生多見。

  4.Turcot 綜合征

本症表現為大腸多發性腺瘤及中樞神經係統惡性腫瘤的綜合征,屬常染色體隱性遺傳,與家族性腺瘤病不同。該征腺瘤也呈全大腸分布,隻是數目較少、散在。10歲以內很少多於100枚,10歲以上可多於100枚。癌變發生年齡早,一般在20歲以下,女性多見。

  5.Gardner綜合征 4種病變組成

  (1)大腸多發性腺瘤。

  (2)骨瘤(好發於顎骨、頭蓋骨和長管骨)。

  (3)硬纖維瘤(好發於手術後腸係膜)。

  (4)皮膚瘤變(包括皮脂囊腫和上皮樣囊腫,多發於頭背、顏麵和四肢,有的可見牙齒畸形)。

  有的將上述病變全部出現稱完全型,如後3種病變出現兩種為不完全型,隻出現1種為單純型。一般認為其遺傳性、發病年齡、大腸腺瘤數目、類型、分布、癌變機會等均與一般家族性腺瘤患者相同。在臨床上,與家族性腺瘤比較,大腸腺瘤發病年齡較遲,可出現在消化道外症狀之後,腺瘤數較少。

  6.Peutz-Jephers綜合征

 也稱為錯構瘤性息肉病,屬常染色體顯性遺傳,但臨床上有家族史者僅占半數。其特征為:胃腸道多發性息肉;遺傳性;特定部位的皮膚和黏膜出現黑色素斑點,黑斑好發於口唇周圍皮膚和頰部黏膜,邊緣清楚,直徑約1~2mm,組織學表現為真皮基底內黑色素細胞數量增加以及黑色素沉著。息肉多數超過100個,以小腸內多見(64%~96%),大腸內為30%~50%。本病也可發生癌變。

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