一、發病原因
本病為先天性胚胎期發育畸形,起源於三胚層的一組畸變的多能幹細胞,常發生於心底部升主動脈附近。可以單獨存在,也可以和前縱隔以及其他部位的畸胎瘤並存。
二、發病機製
本病的病理特點主要取決於腫瘤初起時的大小以及生長速度。如果在胎兒時期就增長較快,則可以引起心包滲液或出血,發生心包填塞或非免疫性胎兒水腫以及心源性呼吸窘迫,這常常是胎兒宮內死亡的主要原因之一。如果腫瘤生長較慢或相對靜止,則少數病例可延續到青少年時期甚至成年始被發現,由於腫瘤侵犯心包及胸膜,並持續壓迫心髒,可引起胸部或心前區刺痛以及竇性節律異常。