原發性肝脂肪肉瘤疾病病因
一、發病原因：
1.脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤，起源於脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質。根據腫瘤細胞的分化程度和類型可以分為四型：分化良好型、黏液樣型、圓形細胞型及多形型，但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。
2.從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤。發生於肢體的病例占60%，腹膜後間隙占15%，軀幹部皮下15%，原發於肝髒的脂肪肉瘤極為罕見，至今所報道的肝髒原發性脂肪肉瘤尚未超過10例。
二、發病機製：
1.肝髒原發性脂肪肉瘤與其他部位脂肪肉瘤的病理形態有很大的相似性。瘤體呈橢球形或不規則形，質軟，體積往往至較大時才被發現。瘤體切麵呈灰黃色或灰白色，常見壞死區域，壞死區易軟化、易碎。瘤體周圍組織受壓，可形成不完整的薄層假包膜，分化良好的脂肪肉瘤可出現完整的包膜。鏡下觀察發現，脂肪肉瘤組織中有分化成熟的脂肪細胞和各期分化不成熟的間葉細胞及異形細胞，胞漿可見脂滴空泡，胞核呈橢圓或圓形，顆粒粗，深染，黏液樣型可見細胞之間有豐富的黏液樣基質，阿辛藍染色陽性。周圍肝組織無肝硬化表現。
2.脂肪肉瘤在軟組織肉瘤中屬中等惡性程度腫瘤，5年生存率可達35%～40%，約40%～50%的脂肪肉瘤發生肺轉移。主要發病年齡為中晚年。從目前國外報道的4例肝髒原發性脂肪肉瘤來看，兩例為中年女性，2例為兒童。國內報道2例均為成人，男、女各1例，有分化良好型和黏液樣型。因未見追蹤報道，對其預後尚缺少資料。
