一、病因
血液循環障礙(20%):
本病病因不明,可能與外傷,感染,內分泌功能紊亂或某些原因導致局部血液循環障礙有關,但均未證實,目前普遍認為本病不是真性腫瘤,有的認為起始於內分泌及代謝功能失調。
組織增生(30%):
目前大多數學者認為骨纖維異常增殖症係由於原始間葉組織發育異常、骨骼內纖維組織異常增生所致。
二、病理改變
血管供應變異較大,病變組織大體呈白色、灰白色或蒼黃色,比正常骨組織稍軟,切割時有含砂感或彈性感,巨大骨損害多從骨髓向外侵蝕和擴展,管狀骨和扁平骨的骨皮質僅留兩層薄殼,去除外殼如去包膜。鏡下見:網狀骨骨小梁的大小、形狀和分布不一,無規律地包埋於質地疏鬆或致密的富含細胞和血管的結締組織中。此組織類似結締組織化生的結果。骨小梁形態變異較大,多呈球形,在橫切麵呈曲線形、C形或弓形,邊緣不規則,骨細胞腔隙寬闊。骨小梁緊密排列,形成骨網。骨小梁由粗纖維的原骨構成,在偏振光鏡下呈網狀而非板狀。偶見網狀骨板狀變形,有時見弓狀骨小梁環繞一中心血管。多數骨小梁缺乏成骨細胞構成的輪廓。這可與骨化纖維瘤鑒別。