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主動脈弓綜合征視...(主動脈弓綜合征視... )

別名：
無脈症視網膜病變
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
20～30歲的青年婦女
發病部位：
眼
典型症狀：
吞咽困難 頭痛 眼底改變 上肢無力 視野向心性縮小
並發症：
視神經萎縮
是否醫保：
是
掛號科室：
眼科
治療方法：
藥物治療

主動脈弓綜合征視...是怎麼回事？

　　一、發病原因

　　本病確切病因尚不清楚。任何引起血管阻塞的病因均可產生本病。以往認為梅毒性主動脈炎合並動脈瘤為其主要原因。但現在認為本病有多種病因，可能與許多炎症和變性疾病有關，如結核、鏈球菌感染、非特異性炎症、結節性動脈周圍炎、顳動脈炎、Buerge病、膠原病、風濕病以及其他過敏性疾患等。老年患者可能與膽固醇增高症、全身動脈硬化和(或)粥樣硬化及血栓形成等造成血管狹窄或阻塞有關。

　　二、發病機製

　　具體機製不清，可能與自身免疫反應有關。免疫反應使血管壁出現淋巴細胞和漿細胞浸潤，管壁增厚，從而產生缺血性反應。

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