一、鑒別：
有時需要與下述疾病鑒別：
1、先天性皮膚鬆弛症。其表現常有皮膚鬆弛現象，但不見於早老症。
2、Cockayne綜合征。是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等症狀很像早老症，但這些表現常在4歲左右出現，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔、遠視、白內障、視網膜色素沉著、視神經萎縮、神經性耳聾、智力低下，甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等。Cockayne氏綜合征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常。可與早老症區別。
3、先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征。是一種原因未明的，屬於常染色隱性遺傳的少見疾病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快，其麵部消瘦，胸、臂亦細小，但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內分泌疾病，暫無有效的治療方法。
4、Werner綜合征。也有老人麵貌，並在青春發育期出現矮小體型，但其發病年齡較晚，常在20歲左右，完全脫發不常見，且伴有白內障與視網膜變性，與早老症不同。
5、外胚葉發育不全。是一種遺傳性疾病，缺乏毛發與指趾甲異常和早老症相似，並可因缺少汗腺而於夏季發生高熱，但無高血壓、消瘦及老人麵貌。
6、Hallermann-Streiff綜合征。可有牙齒缺陷、脫發、頭發少及下頜小等畸形，但智力落後，有白內障和小眼畸形，可資鑒別。
