過敏性紫癜腎炎鑒別診斷
一、鑒別
本病應與以下疾病相鑒別：
1.急性腎炎
該病與紫癜腎炎不同的是血清C3多數下降;無皮疹、關節炎及腸絞痛表現;皮膚活檢及腎活檢有助鑒別。
2.狼瘡性腎炎
狼瘡腎炎的皮疹有特征性蝶形紅斑或盤狀紅斑，多為充血性紅斑;狼瘡除關節、皮疹、腹及腎表現外，尚有多係統損害包括光過敏、口腔潰瘍、漿膜炎、神經係統表現、血液係統檢查異常，免疫學檢查示血清C3下降，抗dsDNA陽性，抗Smith抗體陽性，抗核抗體陽性;皮膚活檢：狼瘡帶陽性;腎活檢：狼瘡腎有V型病理改變，腎小球毛細血管壁“白金耳”樣改變，免疫熒光示“滿堂亮”，IgG、IgM、IgA、C3共同沉積，以IgG、IgM為主。
3.原發性小血管炎(微型多動脈炎、韋格內肉芽腫)
臨床表現除有皮疹、腎損害外，上呼吸道、肺部表現多見。皮膚或結節活檢顯示血管壁內皮細胞腫脹、增生、中層纖維素壞死伴炎性細胞浸潤、水腫。有時伴大量淋巴細胞、單核細胞、多核巨細胞及中性粒細胞浸潤，甚至形成肉芽腫病變。無免疫球蛋白沉著，免疫熒光陰性。腎活檢：腎小球節段壞死伴周圍炎性細胞浸潤，甚至肉芽腫形成，可伴新月體，免疫熒光多數陰性，有時表現為壞死性小動脈炎。血液中可查到抗白細胞胞漿抗原自身抗體(ANCA)，微型多動脈炎以核周型PANCA為主，靶抗原為髓過氧化物酶(MPO)。韋格內肉芽腫以胞質型C-ANCA為主，靶抗原為蛋白酶3(PR3)。
4.IgA腎病(IgAN)
IgA腎病以反複肉眼血尿為主，少有皮疹、關節痛及腹部表現;IgAN發病以成年多見;病理檢查多見IgA、IgG、IgM沉積，經典補體激活途經C4/C1q沉積比例明顯增高。過敏性紫癜腎炎單根據腎髒病理與免疫病理的改變難以與IgA腎病相區別。大部分作者認為過敏性紫癜腎炎腎髒受累的臨床、病理過程與IgA腎病很相似，故認為它們是同一疾病的兩種不同表現，IgA腎病以腎髒單獨受累為主，過敏性紫癜腎炎除腎髒受累外還有全身係統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中，純合子無效C4 遺傳表型(homozygous null C4 phenotype)頻率均增高，都表現為產生IgA的免疫調節異常，如IgA及大分子(多聚)IgA增高，二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿細胞/IgG漿細胞比值均上升。過敏性紫癜腎炎屬於係統性血管炎，也是一種繼發性IgA腎病，其在病理上與IgA腎病都以係膜病變為主，都伴有新月體形成和腎小球硬化，特別是IgA腎病患者表現為反複發作性肉眼血尿者，無論其在臨床表現還是基因背景上，都較其他臨床類型IgA腎病與過敏性紫癜腎炎有更多相似之處。但盡管過敏性紫癜腎炎和IgA腎病有眾多相似之處，但二者仍存在明顯差別。
5.血液病所致紫癜
由於過敏性紫癜腎炎血小板計數及出血、凝血時間正常，故可與血液病所致的紫癜區別。
6.急腹症
由於腹型過敏性紫癜易發生腎炎，尤其在紫癜出現之前，應與急性闌尾炎、出血性腸炎、腸穿孔、急性胰腺炎或腎結石等鑒別;如有咯血，腎衰要與古德帕斯丘(Goodpasture)綜合征鑒別。
