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骨髓增生異常綜合...(骨髓增生異常綜合... )

別名:
MDS
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
所有人群
發病部位:
脊髓 血液血管 全身
典型症狀:
乏力 肝脾腫大 顱內出血 麵色蒼白 鼻衄
並發症:
骨髓纖維化
是否醫保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療

骨髓增生異常綜合...鑒別?

  骨髓增生異常綜合征鑒別

  本病應與急性髓性白血病、骨髓纖維化、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼細胞貧血、及非造血係統腫瘤等疾病相鑒別。

  MDS的典型特征是外周血三係血細胞減少,骨髓增生活躍,骨髓中有一係以上的病態造血表現。具備上述3個特點時容易作出診斷。但10%左右MDS患者就診時可表現為骨髓增生低下,約1/4患者無明顯病態造血表現,此時需與巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血及其他骨髓增生性疾患鑒別。臨床上應用的鑒別診斷方法有以下3類:

  1.綜合判斷

鑒別診斷的指標包括血清葉酸、Vit B12;Coombs,Ham,糖水,蛇毒溶血試驗,CD55和CD59陰性細胞的檢測等有關溶血性貧血的檢查;骨髓核素顯像;細胞免疫表型;染色體;N-ras基因突變;axl基因表達;造血祖細胞培養等。如血清葉酸、Vit B12正常,溶血試驗陰性,而伴有以下指標1項或多項:染色體畸變,造血祖細胞集落生成減少,集簇/集落增加,骨髓核素顯像外周及中心造血組織正常或雖減低但伴有多個灶性造血灶,骨髓單個核細胞CD34 比例明顯增多,N-ras基因突變,axl基因表達增加,erb-A,erb-B表達增加等均支持MDS的診斷。

  2.連續觀察臨床病情改變

營養性巨幼細胞貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH)可有病態造血但在治療後可消失。MDS患者病程中FAB亞型可以相互轉化。大多數情況下按RA或RAS-RAEB →RAEB-T →順序轉化,但亦可由於治療或其他未知因素作用F由RAEB轉為RA或RAS,由RAEB-T轉為RAEB或RA。骨髓增生程度亦可以由增生活躍轉為增生低下,由增生低下轉為增生活躍。骨髓中病態造血亦可由無到有,由有到無。臨床上通過連續觀察患者病情改變,在除外了其他疾病後,在某一階段出現典型MDS的特征可確診。

  3.試驗治療

經1個月按正規劑量補充葉酸、Vit B12而患者無明顯貧血改善可基本排除巨幼細胞性貧血。應用雄性激素 免疫抑製劑治療半年以上病情無改善大多不支持再生障礙性貧血診斷。應用腎上腺皮質激素和免疫抑製劑有效可能支持溶血性貧血或原發性血小板減少性紫癜。應用上述試驗治療並結合其他本病特點,可排除臨床上易於與MDS混淆的有關疾病,從而有助於MDS的診斷。但少數病例鑒別困難,需臨床長期隨訪。

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  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病:各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血幹細胞移植技術治療血液係統惡性腫瘤。

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  • 崔徐江,主任醫師
    崔徐江 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病:綜合內科病的診治及健康調養,如:感冒咳嗽、胃痛腹瀉、糖尿病、甲亢、失眠、頭痛、疲勞、風濕、腎病、高血壓、心血管疾病、脂肪肝、貧血、出血等。

  • 代喜平,主任醫師
    代喜平 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病:中西醫結合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

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