小兒繼發性免疫性血小板減少性紫癜鑒別
臨床常需與以下疾病鑒別：
1.再生障礙性貧血
表現為發熱、貧血、出血三大症狀，肝、脾、淋巴結不大，與繼發性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細胞總數及中性粒細胞多減少，網織紅細胞不高。骨髓紅、粒係統生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。
2.急性白血病
繼發性免疫性血小板減少性紫癜特別需與白細胞不增高的白血病鑒別，通過血塗片中可見各期幼稚白細胞及骨髓檢查即可確診。
3.過敏性紫癜
為對稱性出血斑丘疹，以下肢為多見，血小板不少，一般易於鑒別。
4.紅斑性狼瘡
早期可表現為血小板減少性紫癜，有懷疑時應檢查抗核抗體及狼瘡細胞(LEC)可助鑒別。
5.Wiskortt-Aldrich綜合征
除出血及血小板減少外，合並全身廣泛濕疹並易於感染，血小板黏附性減低，對ADP、腎上腺素及膠原不發生凝集反應。屬隱性遺傳性疾病，男嬰發病，多於1歲內死亡。
6.血栓性血小板減少性紫癜
見於任何年齡，基本病理改變為嗜酸性物栓塞小動脈，以前認為是血小板栓塞，後經熒光抗體檢查證實為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發生在各個器官。臨床上表現為血小板減少性出血和溶血性貧血，肝脾腫大，溶血較急者可發熱，並有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現昏迷、驚厥及其他神經係症狀。網織紅細胞增加，周圍血象中出現有核紅細胞。血清抗人球蛋白試驗一般陰性。可顯示腎功能不良，如血尿、蛋白尿、氮質血症、酸中毒。預後嚴重，腎上腺皮質激素僅有暫時組合緩和作用。
7.特發性血小板減少性紫癜
繼發性血小板減少性紫癜常可查到病因，如感染、各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學和藥物過敏和中毒等。而特發性血小板減少性紫癜，無論病史、臨床表現和實驗室檢查均找不出病因。
