先天性胸腹裂孔疝鑒別診斷
一、鑒別
1.先天性肺囊腫
①本病是胚胎初期肺芽由實心索狀向中空成管狀發育的過程發生障礙,近端阻塞,遠端原始支氣管形成盲囊,囊內的分泌黏液不能排出,逐漸擴張形成以支氣管組織為壁的囊腫。有單發性和多發性肺囊腫之分。與支氣管不相通者為閉合囊腫,囊腔被黏液充盈。與支氣管相通者為開放囊腫,黏液經細小通道排出氣管,支氣管與囊腔間有時形成一個單向“活瓣”,吸氣時空氣較易進入囊腔並使其膨脹,呼氣時囊內氣體很難排出而成為張力性囊腫,壓迫患側正常肺組織而且使縱隔及心髒移位、對側肺亦受壓,呼吸功能受損;
②本病多在青、壯年期發病,新生兒期發病者少見;
③新生兒期出現症狀者多為開放囊腫,初期表現呼吸急促,隨之呼吸呈吸氣性呼吸困難狀並持續加重,缺氧發紺、煩躁不安、頭部出冷汗,伴發感染後患兒有多痰、發熱,但無消化道症狀;
④有明顯的“三凹”征和胸內壓增高征象。但肝或脾濁音界下移,腹部不凹陷,胸部聽診無腸鳴音;
⑤X線胸片上可見明顯的“胸內積氣”征,患側膈肌弓形影像完整,囊壁薄,囊腫影像不向腹腔側延續,消化道造影胸腔內無胃腸道影像。
2.有疝囊的胸腹裂孔疝與膈膨升的鑒別
①膈膨升有先天性膈膨升和後天性膈膨升之分,前者為胚胎期膈肌發育障礙,一側或雙側、部分或完全性薄弱所致;後天性膈膨升是因外傷(如產傷損傷頸3、4、5神經根),膈神經麻痹而致;
②極少合並肺發育障礙;
③與先天性胸腹裂孔疝的症狀相似,但後天性膈膨升有難產或產傷史,多係臀位產,多數患兒同時合並Erb氏麻痹、鎖骨骨折、肱骨骨折等;④胸腹部X線片特點為,膈肌陰影明顯升高,膈頂呈弓形,膈肌呈完整而光滑的弧形陰影,膈下方有胃泡或腸管影或肝髒陰影。但局限性膈膨升和胸腹裂孔疝很難鑒別,隻要症狀明顯、有手術指征,可手術確診並治療。
3.其它
尚需與肺炎所致的肺大泡、膿氣胸相鑒別,隻要詳細詢問病史、仔細查體,結合影像學檢查一般不難鑒別。