先天性PAP在新生兒階段很早出現症狀,並很快導致呼吸衰竭。臨床和X線表現不易與其他新生兒肺髒及心髒疾病區分:如新生兒肺炎、全身的細菌感染、持續的肺動脈高壓、胎糞吸入、嬰兒呼吸窘迫綜合征、肺泡毛細血管發育不良以及先天性心髒病特別是肺靜脈異位引流。鑒別時應注意除外肺水腫、肺纖維化、結節病、肺含鐵血黃素沉著症、肺真菌病及卡氏肺豬囊尾蚴病等。大多數PAP病人血清中表麵活性蛋白升高,但是在特發性肺纖維化、肺炎、肺結核、毛細支氣管炎患者也有輕度升高。
- 別名:
- 小兒Rosen-Castleman-Liebow綜合征
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 60-70%
- 多發人群:
- 兒童人群
- 發病部位:
- 肺
- 並發症:
- 是否醫保:
- 是
- 掛號科室:
- 兒科 呼吸內科
- 治療方法:
- 手術治療、藥物治療