顱腦先天畸形鑒別診斷
(一)先天性腦積水
腦積水主要是腦積液在顱腦內大量增加。臨床表現主要是頭顱迅速增大，顱縫分開，囟門擴大，頭部透光試驗陽性，根據病程長短有不同程度的智力障礙及神經係統其他體征。腦積水、小兒腦積水就醫指南，可點擊查看本站相關頁麵。
(二)顱狹窄症
由於顱骨骨縫過早閉合所致，可分遺傳性病，亦可散發發病。臨床表現顱圍小，形成尖顱畸形，常有顱內壓增高症及智力障礙。
(三)腦貫通畸形
病變為大腦半球有一處或多處漏頭樣空腔，可與腦室或蛛網膜下腔相通。症狀為明顯智能障礙及神經係統其他症狀。
(四)大頭畸形
為罕見情況，頭大，腦大(部分由膠質細胞增生所致)。智力可低下，正常或超常。
(五)小頭畸形
原發性者常染色體隱性遺傳所致，繼發性者因孕婦病毒感染或其他原因所致。前者多伴有中、重度智力低下，後者的智力水平視病因及頭小的程度而定。
(六)腦回畸形
包括無腦回， 腦 回大或小等畸形、均有明顯的智力及情緒障礙。點擊查看巨腦回畸形就醫指南。
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