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顱腦先天畸形(顱腦先天畸形 )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
約10%可進行手術矯正
多發人群：
新生兒
發病部位：
顱腦
典型症狀：
顱外頭痛 腦葉出血 三角頭畸形 斜頭畸形 無嗅腦
並發症：
腦血管瘤 顱內脂肪瘤 副鼻竇炎
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科
治療方法：
手術、藥物治療

顱腦先天畸形有哪些症狀？

顱腦先天畸形症狀診斷

　　腦穿通畸形因其病因不同，症狀體征亦不同。其臨床表現主要取決於囊腫的大小、部位和緊張度。由於其表現多樣化，加之發病率低，因此臨床上認識有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦室係統擴大和繼發顱內高壓。Barret(1965)認為此病的特征表現為先天性偏癱，偏癱的對側顱骨部分隆起，顱骨單側明顯透光陽性，腦電圖示單側明顯低電壓。腦組織缺損、腦萎縮、血栓形成及腦組織壞死可造成明顯偏癱。透光征陽性和單側腦電圖低電壓，是繼發於皮層萎縮及腦脊液聚集。局部顱骨隆起內板變薄，可能是由於脈絡叢搏動傳播到囊腔所致。

顱腦先天畸形相關醫生

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    蘇詒英 主任醫師
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