1.動眼神經麻痹再生錯向綜合征 動眼神經麻痹後再生紊亂時,眼外肌被再生方向錯誤的神經纖維所支配,可以伴隨各種眼球運動,有奇異的眼瞼運動,表現為患眼企圖下轉或內轉時出現眼瞼退縮或瞳孔縮小,一般無自動節律改變,個別病例周期性痙攣與再生錯向合並存在。多見於先天性或外傷性動眼神經麻痹的急性期或恢複期。
2.Marcus-Gunn綜合征 又稱下頜瞬目綜合征,由Marcus、Gunn首先描述,故而得名。本病常見於先天性上瞼下垂合並上直肌麻痹的患者,表現為先天性上瞼下垂與翼狀肌的特殊連帶運動,即同側翼狀肌受刺激時患眼下垂和眼瞼退縮,這種眼瞼退縮常發生在張嘴、下頜前突、咀嚼及伸舌等運動時,瞳孔無異常改變。其病因可能與三叉神經分支錯向到第Ⅲ腦神經支配提上瞼肌的位置有關。
3.Marin-Amat綜合征 又稱反下頜瞬目綜合征。本病的特點是當張口及下頜運動時出現眼瞼下垂,閉口或停止咀嚼時上瞼下垂消失。
4.眼肌型重症肌無力(ocular myopathy myasthenia gravis) 本病是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜乙酰膽堿受體,導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反複複發與緩解傾向的自身免疫性疾病。表現為早期出現上瞼下垂,單眼或雙眼,晨輕午後重,瞳孔括約肌受累較晚。麻痹肌的麻痹輕重程度及斜視度數變化較大,常有複視,注射新斯的明或滕喜龍後上述症狀減輕或消失。