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小兒色素失調症(小兒色素失調症 )

別名:
小兒Bloch-Siemens綜合征,小兒Bloch-Sulzberger綜合征,小兒色素失禁症,小兒真皮變性黑變病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
女性
發病部位:
皮膚
典型症狀:
皰疹 丘疹 色素異常 水皰或大皰損害
並發症:
眼球震顫 齶裂
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 眼科 兒科
治療方法:
藥物治療 支持治療

  一、實驗室檢查

   1、血象變化

小兒色素失調症在大皰期有外周血白細胞計數升高,約有四分之三的患者嗜酸粒細胞增高,個別最高計數可占白細胞總數的65%。

  2、皮膚活檢

小兒色素失調症皮膚組織病理所見如下:

  (1)紅斑期:

表皮呈海綿狀態,可以看到在角層下麵有水皰,皰內有大量酸性細胞,真皮有帶狀血管周圍炎性浸潤。

  (2)疣狀增生期:

棘層增厚,不規則的乳頭瘤樣增生,有角化過度或角化不良細胞,棘層細胞排列成漩渦狀。

  基底細胞不斷增殖形成棘層細胞,一般約4~8層。棘細胞表麵有許多細小的突起,並與相鄰細胞的突起相連,形成細胞間橋(Intercellular bridge),細胞間橋上並可見著色較深的梭形小顆粒---橋粒(Desmosome)。細胞間橋粒很突出,像棘突一樣。故稱棘層。正常皮膚的棘突在高倍鏡下看不清楚,細胞間水腫時則清晰可見。

  乳頭瘤樣增生:表層可見米粒或綠豆大小的凸起的疙瘩。

  角化過度:角質層異常增厚。

  (3)色素異常期:

在真皮上部有許多的噬色素細胞及血管充血反應,可有黑素細胞樹枝狀突在基底膜下被真皮巨噬細胞吞噬的現象。其底層色素減退,細胞空泡化和變性,但亦有些病例基底層細胞可見大量色素。

  二、輔助檢查

  常規做X線胸片、腹部B超、腦電圖檢查,可有異常腦波形。眼底檢查見視神經萎縮、視網膜出血、色素沉著等病變。

小兒色素失調症相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
    青海省婦女兒童醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒疾病的診斷、治療與護理。

  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病:小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病:對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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