組織病理:早期損害呈界限清楚的浸潤,緊附著在變薄和扁平表皮的下方。浸潤中大多數細胞為組織細胞,有多形性胞核,染色質稀疏,有時胞漿呈玻璃狀。陳舊性損害,有很少數核位於周邊的多核巨細胞,此外可見散在或群集的淋巴細胞和少數嗜酸性粒細胞混合存在。免疫組化檢查組織細胞S-100蛋白和CDIa(OKT6)陰性,CD11b和CD4陽性。超微檢查見所有組織細胞內均有許多直徑500~1500mm的膜被小體。幾乎1/4的組織細胞內見由兩層約6mm的電子微密膜和中間約8mm透亮間隙所形成的逗點樣小體。此逗點樣小體,並無診斷價值,因為此種類似小體亦見於黃色肉芽腫,全身性發疹性組織細胞增生症,朗格漢斯細胞組織細胞增生症和先天性自愈性朗格漢斯組織細胞增生症。
- 別名:
- 良性頭部組織細胞增多病
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 98%治愈率
- 多發人群:
- 所有人群
- 發病部位:
- 頭部
- 並發症:
- 膿毒症和菌血症
- 是否醫保:
- 是
- 掛號科室:
- 皮膚科
- 治療方法:
- 生活護理、對症治療