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多發性肌炎(多發性肌炎 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
任何年齡均可發病,多見於20-...
發病部位:
肌肉
典型症狀:
心動過速 三角肌疼痛 抗Jo-1抗體陽性 肌肉壓痛
並發症:
胸膜炎 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 神經內科
治療方法:
藥物治療

多發性肌炎就診?

多發性肌炎就診指南針對多發性肌炎患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:多發性肌炎掛什麼科室的號?多發性肌炎檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?多發性肌炎要做哪些檢查?多發性肌炎檢查結果怎麼看?等等。多發性肌炎就診指南旨在方便多發性肌炎患者就醫,解決多發性肌炎患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 三角肌疼痛、抗Jo-1抗體陽性、心動過速 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留1天,複診每次預留半天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至 上舉恢複後,不適隨診。 嚴重者需入院治療心跳正常後轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有蹲位站立和雙臂上舉困難等伴隨症狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.血清肌紅蛋白 血清肌紅蛋白(Mb)是急性心肌梗死(AMI)病人升高的最早標誌物之一,2~4h血中濃度就可以升高,6~10h幾乎所有AMI患者Mb都升高,因此Mb陽性特別有助於早期AMI的診斷。發病24h內可恢複到正常,所以Mb陰性特別有助排除AMI病程中觀察有無梗死擴展。免疫比濁法能在10min內完成測定。 2.尿肌酸 人體內的肌酸,部分來自於食物,部分在體內合成。其存在部位絕大部分(約98%)在肌肉。骨骼肌及心肌含量高於平滑肌。骨骼肌所含肌酸大部分與磷酸結合成磷酸肌酸。磷酸肌酸含有一個高能磷酸鍵。是能量的儲存形式。腎髒疾病時肌酸含量無明顯改變,無臨床價值,但在廣泛肌肉損害疾病時,尿液中肌酸含量增高。 3.尿穀草轉氨酶(GOT) 是一種氨基轉移酶。有兩種同工酶,都是由兩條相同的多肽鏈亞單位組成的二聚體。s-GOT每個亞單位的氨基酸的殘基為412個,整個酶由824個氨基酸組成,分子量92 000。m-GOT,每個亞單位有401個氨基酸殘基,整個酶由802個氨基酸組成,分子量89 262。此酶廣泛存在於人和動物的大多數組織中,在心、肝、腎和骨骼肌中含量特別豐富。通常都從動物心肌中提取製得,用於醫學、生化研究、診斷。 診斷標準 多發性肌炎一般無皮膚損害,以肢體近端進行性肌無力為主要表現,應結合肌酶、肌電圖和肌活檢特點進行確診。出現發熱、顏麵尤其眼瞼紅斑、肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮肌炎可能。

多發性肌炎相關醫生

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

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  • 陸長英,主治醫師
    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病:青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
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    擅長疾病:兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動症、抽動症、發育障礙、睡眠障礙等神經係統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
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    擅長疾病:擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化症、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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