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晚期先天性梅毒(晚期先天性梅毒 )

別名:
傳染性:
有傳染性
治愈率:
多發人群:
多發生在2歲以後
發病部位:
全身
典型症狀:
神經性耳鳴 骨痛 樹膠腫 塌鼻梁 牙齒形態異常
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
性病科
治療方法:

晚期先天性梅毒就診?

晚期先天性梅毒就診指南針對晚期先天性梅毒患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:晚期先天性梅毒掛什麼科室的號?晚期先天性梅毒檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?晚期先天性梅毒要做哪些檢查?晚期先天性梅毒檢查結果怎麼看?等等。晚期先天性梅毒就診指南旨在方便晚期先天性梅毒患者就醫,解決晚期先天性梅毒患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 皰疹、鼻尖上翹呈馬鞍狀、咽痛 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留1天,複診每次預留半天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至梅毒症狀消失後,不適隨診。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有無粘膜疹、梅毒肝等伴隨症狀? 4、是否有不潔性交史? 5、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 6、治療情況如何? 7、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.暗視野顯微鏡檢查 一期,二期梅毒和早期先天性梅毒應采用暗視野顯微鏡檢查皮損分泌物中的蒼白密螺旋體,陽性者應見到有規律螺旋運動的病原體,暗視野檢查簡便,快捷而準確,一處皮損隻有連續3次檢查後仍未發現梅毒螺旋體才能判為陰性,暗視野顯微鏡檢查法不適合用於口腔黏膜的損害,因為顯微鏡下見到的梅毒螺旋體無法與口腔中非致病的螺旋體區別,應注意檢查前皮損部位不能外用抗生素,或使用含抗生素的生理鹽水作為檢查的載液,標本中已死亡的梅毒螺旋體可用直接或間接免疫熒光染色或免疫過氧化物酶染色法鑒別。 2.血清試驗 根據所用的抗原不同分為兩類。 (1)非梅毒螺旋體抗原血清試驗(類脂質血清反應):用正常牛心肌的心磷脂(cardiolipin)為抗原,與梅毒患者血清中抗心磷脂抗體(即反應素)結合,結合後發現凝集,生成絮狀物為陽性反應,用於梅毒診斷,療效觀察和對複發或再感染的監測,方法有: ①性病實驗室試驗(Venereal Disease Research Laboratory test,又稱VDRL試驗):該試驗是1946年美國性病研究實驗室創建的,故以該實驗室命名,試驗在玻片上進行,可以定性或半定量,低倍顯微鏡觀察結果。 ②快速血漿反應素(rapid plasma reagin,RPR)試驗:為VDRL試驗的改良法,可使用血漿,原理是用未經處理的活性炭顆粒(直徑3~5μm)吸附VDRL抗原,此顆粒若與待檢血清中的反應素結合,便形成黑色凝集塊,肉眼即可識別,不需低倍鏡觀察,試驗在專用紙卡的反應圈(內徑18 mm)內進行,此試驗敏感性高,具一定特異性,而且經濟,方便,快速,適合大規模篩選且能定性或半定量。 (2)梅毒螺旋體抗原血清試驗:用活的或死的梅毒螺旋體或其他成分作為抗原檢查抗梅毒螺旋體抗體,這種方法敏感性及特異性都高,用於證實試驗,尤其適用晚期梅毒,但血和腦脊液行RPR試驗均為陰性者,由於這類方法檢測的是抗梅毒螺旋體IgG抗體,即使患者已經經過充分的治療,IgG抗體仍保持陽性,所以不能用以觀察療效,複發及再感染。 ①熒光密螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS試驗):用間接免疫熒光法檢查血清中抗梅毒螺旋體抗體。 ②梅毒螺旋體抗體微量血凝試驗(MHA-TP):用梅毒螺旋體提取物致敏的紅細胞微量血凝分析法檢查相應的抗梅毒螺旋體抗體,其滴度在1∶80以上則可判定為抗體陽性,此試驗的特異性與敏感性均高,而且方法比FTA-ABS試驗簡便,故應用廣泛。 ③梅毒螺旋體製動試驗(TPI):活的梅毒螺旋體加入患者血清,在補體參與下,梅毒螺旋體活動可受到抑製。 梅毒血清試驗除技術性假陽性外,還有生物性假陽性反應,這些反應來自患者生理狀況的變化和其他的一些疾病,一些非梅毒的感染性疾病可引起急性生物學假陽性反應,如麻疹,風疹,水痘,牛痘疹,病毒性肝炎,傳染性單核細胞增多症,上呼吸道感染,肺炎鏈球菌性肺炎,亞急性細菌性心內膜炎,活動性肺結核,絲蟲病,瘧疾,錐蟲病,鼠咬熱,回歸熱及鉤端螺旋體病等,但這些病的血清反應效價較低,且多在6個月內轉為陰性,用梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA),FTA-ABS或TPI檢測,結果為陰性,另外一些能引起非螺旋體抗原血清試驗慢性生物學假陽性反應的疾病有係統性紅斑狼瘡,盤狀紅斑狼瘡,類風濕關節炎,風濕性心髒病,麻風,肝硬化,結節性多動脈炎,Sjögren綜合征(幹燥綜合征),自身免疫性溶血性貧血,橋本甲狀腺炎,慢性腎炎,係統性硬化症,麻醉品成癮(主要是靜脈注射海洛因),少數孕婦及老年人等。 能引起螺旋體抗原血清試驗慢性生物學假陽性反應的疾病有係統性紅斑狼瘡,盤狀紅斑狼瘡,類風濕關節炎,混合性結締組織病,硬皮病,淋巴肉瘤,腦膜瘤,肝硬化,自身免疫性溶血性貧血,結腸癌,接種牛痘,生殖器皰疹,糖尿病,海洛因成癮,妊娠等,假陽性反應可持續數月或數年,甚至終身。 有1%~2%二期梅毒患者的非螺旋體抗原試驗如VDRL試驗顯示弱陽性,不典型或陰性結果,但將血清稀釋後再檢查反而呈陽性,這種現象稱前帶現象,原因是血清中抗心磷脂抗體過多,抑製了陽性反應而出現假陰性的結果。 一些梅毒患者表現為耐血清性,即經過抗梅毒治療後,非螺旋體抗原血清試驗在一定時期內不轉為陰性,除部分患者是因為治療量不足,治療不規則,複發,再感染或有神經梅毒屬於早期耐血清性耐繼續治療外,其餘患者屬於晚期耐血清性,即患者雖已得到足夠的抗梅毒藥物和足夠的療程,抗體效價並不降低,若繼續給予更多的甚至無限期的治療也無法降低血清抗體效價,對這部分患者應詳細體檢,排除神經梅毒後,停止治療,定期隨訪。 3.腦脊液檢查 用於檢查神經梅毒,腦脊液細胞數升高,白細胞數≥10×106/L,總蛋白升高,α2脂蛋白,α2巨球蛋白,IgG特別是IgM升高,膠體金試驗陽性,包括麻痹型或第一帶型,梅毒型或中間型,腦膜炎型或末帶型,抗心磷脂抗體試驗陽性,但部分活動性神經梅毒可呈陰性反應。 組織病理:若診斷證據不足時,可從皮膚,黏膜或其他組織器官的損害取材,進行組織病理檢查,如發現梅毒的特異性病變,則有助於診斷,各期梅毒損害的組織病理基本相同,主要表現為小動脈及毛細血管內膜炎及血管周圍炎,血管內皮細胞腫脹和增生,最後導致血管腔阻塞,血管周圍有大量漿細胞,淋巴細胞和單核細胞浸潤,晚期梅毒除上述血管變化外,主要為肉芽腫變化,可有上皮樣細胞和巨細胞組成的浸潤,中央因血管梗死缺血,可引起幹酪樣壞死,在愈合時出現成纖維細胞,形成纖維化和瘢痕形成。 診斷標準 根據病史,臨床表現及實驗室檢查可做出診斷。 1.家庭史:生母為梅毒患者。 2.臨床表現: 有典型早期或晚期先天梅毒損害或標記。 3.實驗室檢查: FTA-ABStest陽性可確診,性病研究實驗室試驗(VDKLtest)敏感性較高,早期梅毒陽性率達90%,臍血測IgM常>0.2g/L,腦脊液細胞及蛋白質均增高,VDKL試驗陽性,可診斷為神經梅毒。

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