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三尖瓣閉鎖(三尖瓣閉鎖 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
所有人群
發病部位:
心髒
典型症狀:
頸靜脈怒張 蹲踞現象 新生兒發紺 連續機器樣雜音
並發症:
心律失常
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 心胸外科 兒科
治療方法:
手術治療

三尖瓣閉鎖有哪些症狀?

  一、症狀:

 1、症狀

 三尖瓣閉鎖的發生無性別差異。三尖瓣閉鎖占先天性心髒病的1%,生後1年內因先天性心髒病死亡的嬰兒中,三尖瓣閉鎖占2.5%。發紺是最常見的臨床表現,偶有蹲踞現象。有發紺且超過2歲的病兒常有杵狀指。肺血流減少者在生後第1天即發現有發紺,85%的病人在2個月內被發現。發紺開始時間是肺動脈梗阻輕重的指標,有預後價值。新生兒期即有發紺者80%死於6個月內。約有一半的病人有缺氧發作史,偶有意識喪失。 三尖瓣閉鎖病人生存期長短與肺血流量有密切關係。肺血流量接近正常者,生存期最長可達8年以上;肺血流量很多者,出生後一般僅能生存3個月;肺血流少於正常者則出生後生存期居於前述兩種情況之間。Keith等報道三尖瓣閉鎖病人50%可生存到6個月,33%生存到1歲,僅10%可生存至10歲。房間隔通道小的病例,臨床上呈現體循環靜脈充血,頸靜脈怒張,肝腫大和周圍型水腫。由於肺循環血量少,大多數病例從新生兒期起即可呈現紫紺,勞累後氣急,並可采取蹲踞體位或發生缺氧性昏厥。2歲以上病人常出現杵狀指(趾)。肺血流量增多的病例,紫紺程度減輕,但常有氣急、呼吸快速,易發作肺部感染,常呈現充血性心力衰竭。心力衰竭是三尖瓣閉鎖者的重要表現之一,這類病人既可表現為左心衰竭,也可表現為右心衰竭。前者多為壓力負荷增加所致,部分由容量負荷增重引起,或者既有壓力負荷增重因素,又有容量負荷增重因素的參入;後者多因房間交通口徑過小或者缺如所致。

  2、體征

體檢時,除發紺、杵狀指(趾)、肝腫大、水腫、頸靜脈怒張和肺水腫等心力衰竭等體征外,尚可見心尖搏動向左下移位,搏動增強,範圍增大。聽診時,心尖部第1心音增強,呈單一音;心底部第2心音也多呈單一音;胸骨左緣Ⅲ~Ⅳ肋間或聞及收縮期噴射型雜音(流出道狹窄),或聞及反流性雜音(室間隔缺損);心尖部偶可聞及短促舒張期隆隆性雜音(肺血回流增多,二尖瓣口相對性狹窄);胸骨左緣第2肋間偶可聞及連續機器樣雜音(動脈導管未閉)。肺血流量增多者可聽到舒張中期滾筒樣雜音。

  3、病理解剖:三尖瓣閉鎖時,右心房與右心室不直接溝通,左房則通過二尖瓣與左心室相連接。右心房內見不到三尖瓣瓣膜組織和三尖瓣瓣孔。右心房底部,原三尖瓣所在部位被肌性組織所替代者最為常見,約占76%,呈現薄膜狀組織者占12%,由瓣葉融合成膜狀組織者占6%,融合的瓣葉心室側可能有腱索樣組織附著。另6%房室口被附著於右心室壁瓣葉組織所阻塞,Vanpragh稱之為Ebstein型。

  Vanpragh將此病分三型:①肌肉型:占84%,呈現纖維性凹陷。顯微鏡檢查肌肉纖維向四周放射。②膜型:占8%,伴有並置心耳,顯示透明的纖維組織。③Ebstein型:占8%,房化右心室形成一盲端袋位於右心房下方。右心房房壁增厚擴大,左心房擴大,心房之間有卵圓孔未閉,房間隔缺損,有時呈單心房。右心室發育差,特別在右心室流入道部位。當肺動脈閉鎖時看不到右心室,右心室細小腔徑僅數毫米,右室腔下部可能具有未發育的乳頭肌。左右心室間可能有大小不等的心室間隔缺損,缺損大者右心室腔亦較大。有時在肺動脈瓣下方可見到狹小薄壁的右心室流出道。少數病例右心室缺失或在肺動脈下方右心室壁內呈現小裂隙。極少數病例左右心室排列錯位,二尖瓣騎跨於移位的心室間隔上方,右心室承相主要的排血功能。在這種情況下,位於心髒左側的右心室發育較好而位於右側的左心室則發育不良。

  三尖瓣閉鎖病例,左右心房血液均通過二尖瓣,因而二尖瓣比正常者大,瓣膜形態正常。但有時具有3個或4個瓣葉,並可能騎跨在心室間隔上方,有的病例二尖瓣關閉不全,左心室往往增大和肥厚。主動脈和肺總動脈的互相解剖關係可能正常(Ⅰ型)或呈右旋型錯位(Ⅱ型),極少數呈左旋性錯位(Ⅲ型)。肺動脈及肺動脈瓣可能正常,但亦可出現肺動脈瓣膜狹窄,閉鎖或瓣下流出道狹窄。三尖瓣閉鎖病變差異很大。Vlad根據大動脈的解剖學互相關係分為I、Ⅱ、Ⅲ三型,再根據肺動脈通暢情況和心室間隔缺損的大小分為八種類型。

  病理生理:三尖瓣閉鎖對血流動力學產生三種情況:①體循環靜脈血液回流到右心房後,必須經過心房間隔缺

  損或未閉卵圓孔進入左心房,如缺損小,則體循環靜脈壓升高引致肝腫大和右心功能衰竭。②體循環靜脈血液和肺靜脈氧合血液在左心房內完全混合造成不同程度的動脈血氧飽和度降低,肺循環血流量多者可不出現紫紺或輕度紫紺,肺動脈出口狹窄者則出現重度紫紺。③右心室發育不良,心室腔很小,因此左心室承擔兩側心室的排血功能,往往擴大和呈現左心衰竭。約20%的三尖瓣閉鎖病人由於伴有肺動脈出口狹窄,臨床上呈現紫紺,另一部份病例肺血流量正常或增多則可發生心力衰竭或肺血管阻塞性病變。大動脈右旋型錯位病例,特別是肺動脈粗大而伴有主動脈縮窄或發育不良者,則可在出生後早期死於嚴重心力衰竭。肺血管阻塞性病變加重,肺血流量逐漸減少則紫紺也逐漸加重。

  二、診斷

  典型病例的診斷要點包括出生後不久出現青紫,心電圖示心電軸左偏,右房和左室肥大,X線胸片示肺缺血,心影正常或稍大,結合超聲心動圖檢查,一般即可明確診斷。心導管檢查和心血管造影一般在決定手術方案前進行,除了有幫助診斷外,還可了解肺動脈壓力、阻力以及肺小血管的發育情況,對確定治療方案很有價值。

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