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先天性食管重複(先天性食管重複 )

別名:
先天性食管重複畸形
傳染性:
無傳染性
治愈率:
65%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
食管
典型症狀:
胸痛 呼吸困難 吞咽困難 體重減輕
並發症:
新生兒窒息
是否醫保:
掛號科室:
心胸外科 普外科
治療方法:
藥物治療、手術治療

先天性食管重複有哪些症狀?

   先天性食管重複症狀診斷

一、症狀

  食管重複畸形主要表現為下咽困難、呼吸道症狀和胸痛。症狀的輕重取決於病灶的大小、部位、黏膜上皮的種類及有無感染。重複畸形的食管黏膜為消化道內膜,能不斷分泌出液體,使病灶體積逐漸增大壓迫周圍組織,如壓迫食管出現梗阻症狀,如吞咽困難,進食後的反流、嘔吐,隨之有進食畏懼感、厭食及體重減輕。若壓迫氣管、支氣管,肺組織出現咳嗽、喘憋、呼吸困難和反複出現的呼吸道感染,大體分為兩型,一是以消化道症狀為主的消化道型,成人多見;消化道型早期並無明顯症狀,直至成年後偶然發現,或有輕微的消化道症狀經檢查後發現。此型病程長進展緩慢或無進展,少有危及生命者。二是以呼吸道感染、咯血、呼吸困難為主要表現的呼吸道型,小兒多見,病情一般較重。這是由於小兒此畸形比成年人的體積大,對氣管和肺組織壓迫較重,而小兒氣管的發育未成熟,管腔細小,氣管環狀軟骨軟,氣管壁薄而柔嫩,支撐力弱,抗擠壓能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困難,嚴重者可窒息死亡。由於重複食管的壓迫和侵蝕,又可產生消化性潰瘍,出現胸痛、穿孔、咯血,要采取緊急措施。

   二、診斷

  嬰幼兒出現以上臨床症狀,特別是咯血時應想到本病,大多為囊腔內的胃黏膜潰瘍穿入氣管或支氣管所致。如發現伴有泌尿生殖係統、脊柱或脊髓畸形,結合X線胸片、食管鏡以及CT檢查更支持本病的診斷。但確認的診斷尚須根據手術所見和組織學的檢查。

先天性食管重複相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
    曹中良 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病:擅長肺癌根治術、食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅肺癌根治術的治療,率先在丹東市開展主氣管袖狀切除、完全電視胸腔鏡肺葉切除術,主要研究方向為微創胸外科手術治療。開展的完全電視胸腔鏡肺葉切除術,填補丹東市空白。

  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病:擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心髒外科手術。

先天性食管重複相關醫院

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