多指畸形症狀
多指畸形一目了然，多數可在分娩時發現而診斷，在組織的重複現象中包括多指症和鏡手。多指畸形中，多生的手指可以是單個或多個、或雙側多指;多指畸形分為橈側多指、中央多指及尺側多指三類，以橈側多指最為多見，其次是尺側多指，而中央多指很少見。多生的手指可發生在手指末節、近節指骨，與正常指骨或掌骨相連，也可發生在掌指關節、指間關節的一側。有的多指可以是某個手指重複發育的結果，有相應的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但較少見。多指的外形和結構差異很大，可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指，甚至難於分辨正常指與多指，以致造成手術決定留舍方麵的困難。多指生長的角度也各不相同，有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在，或與並指等畸形同時存在，如複拇指畸形;也有的多餘3或4個手指，形成“鏡影手”畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形，如並指、三節指骨拇指、脊柱畸形、指甲發育不良等。中央多指多伴有並指畸形，雙側性多見，命名為多指並指，中央多指並指常屬於分裂手畸形的一種。對多指應行X線檢查，明確其骨關節情況，為手術提供依據。
分類：多指畸形根據其發生和解剖部位主要分為三型：軸前型的拇指多指(又稱橈側多指、軸前多指，複拇指畸形)、中央型多指與軸後型的小指多指(又稱尺側多指、軸後多指)。拇指多指的分類，目前多采用以病理解剖形狀異常為基礎的Wassel分類法，共分為七型，即末節指型、近節指骨型和掌骨型三種，每種畸形又根據重複指的分離程度，分為有骨性連結的分叉型和有關節連結的複指型兩種，再加上3節指拇指型共7型，其中Ⅳ型最多，約占47%，Ⅶ型占23%，Ⅱ型占15%。此分類法簡明扼要，符合病理和解剖學規律。小指多指的分類多采用Stelling-Twrek分類法，將其分為三型：Ⅰ型為贅生指，Ⅱ型為存在部分骨性結構，Ⅲ型為包括掌骨的完全性多指。中央多指少見，是示指、中指和環指的重複畸形，以上三指很少是單指複指畸形出現，而總是含有複雜的並指畸形，最常見的多指是隱藏在中指和環指的並指畸形中。
臨床上根據贅生指所包含的組織成分不同，可分為三類：①軟組織多指：多指僅有軟組織贅生物，沒有骨、肌腱等組織;②單純多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神經束與正常手指相連，是一個功能缺陷的手指;③複合性多指：多指為真正的重複，不僅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孿生。
依據臨床表現及X線檢查，診斷明確。
