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家族性滲出性玻璃...(家族性滲出性玻璃... )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
足月順產新生兒
發病部位：
眼
典型症狀：
視力障礙 視網膜水腫 眼球內積膿而失明
並發症：
白內障 青光眼
是否醫保：
是
掛號科室：
眼科
治療方法：
激光治療

家族性滲出性玻璃...有哪些症狀？

一、症狀

　　本病為慢性進行性疾病。視力損害因視網膜與玻璃體病變輕重而有所不同。當發生牽拉性視網膜脫離時，可致失明。病變發展常限於幼年時期，至18歲後如無牽拉性視網膜脫離則很少再有視力下降。據報告牽拉性視網膜脫離發生率可達21%，絕大多數見於30歲之前。

　　有作者將本病分為3期：

　　1.第1期 用間接檢眼鏡加鞏膜壓迫檢查，可見顳側周邊部視網膜受壓處及其周圍蒼白。視網膜血管無異常。視網膜亦無滲出性改變。

　　2.第2期 顳側視網膜自赤道部至鋸齒緣出現新生血管。視網膜及其下方滲出。局限性視網膜脫離，顳側纖維血管膜牽引視網膜血管，形成黃斑偏位。

　　3.第3期 病變進一步發展，發現牽拉性視網膜全脫離。視網膜及視網膜下有大量滲出。

二、診斷

　　有家族史、無早產吸氧史、雙眼罹病、玻璃體混濁以及特殊的檢眼鏡下和FFA所見，為本病診斷的重要根據。

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