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進行性肌營養不良...(進行性肌營養不良... )

別名:
進行性肌萎縮,進行性肌營養不良
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
為性連鎖隱性遺傳型、常染色...
發病部位:
肌肉
典型症狀:
“鴨步”步態 表情淡漠 易跌倒 關節強硬
並發症:
多重肺部感染 褥瘡 老年褥瘡
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
藥物治療

進行性肌營養不良...治療?

進行性肌營養不良症一般治療

 進行性肌營養不良症西醫治療

  一、治療

  本病目前尚無特效的治療方法。隻能采取對症療法及一般支持療法,包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉,進行各關節充分被動運動,針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。

  積極預防和治療呼吸道感染,對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質類固醇作為DMD的治療,對改善患者的肌力和運動功能,延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物副作用較大,且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。

  有關DMD的基因治療,目前還限於動物試驗階段。由於Dys基因是迄今人類發現的最大基因之一,介導全長14kb cDNA進入肌肉細胞尚難以實施。以往采用的病毒或非病毒轉基因係統,都存在著轉移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學的研究人員構建出一種小於4.2kb微型Dys基因,可裝載入腺病毒相關病毒載體,導入mdx鼠肌細胞,該轉移係統可長期維持具有治療意義的Dys蛋白表達,這是DMD基因治療方麵最為引人注目的進展。幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞,有報道靜脈注射正常造血幹細胞,可使mdx大鼠造血功能重建,並部分恢複受累肌細胞Dys的表達,因而幹細胞移植在近年來也成為DMD治療研究的又一熱點。

  二、預後

  不同類型,預後不同。參見臨床表現,此處不贅述。

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
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    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病:青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    複旦大學附屬兒科醫院 神經內科

    擅長疾病:兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動症、抽動症、發育障礙、睡眠障礙等神經係統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾病:擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化症、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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