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大顆粒淋巴細胞白...(大顆粒淋巴細胞白... )

別名:
伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病,大顆粒淋巴細胞性白血病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
一般經過有效治療後,75%可以治愈
多發人群:
常見於老年患者
發病部位:
淋巴 血液血管 骨髓
典型症狀:
夜間盜汗 淋巴結腫大 持續性發熱 肝髒腫大 反複感染
並發症:
骨髓纖維化
是否醫保:
掛號科室:
血液科 腫瘤科
治療方法:
中醫藥物治療、西醫藥物治療

大顆粒淋巴細胞白...治療?

大顆粒淋巴細胞白血病一般治療

  一、治療

  1.治療方法

  (1)糖皮質激素治療,可改善症狀。

  (2)甲氨蝶呤10mg/周,有效率可達60%。

  (3)中性粒細胞減少伴反複感染者,可用環孢素(環孢素A )12mg/(kg·d), 皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射,1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射,1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射,1次/d。

  (4)伴有輸血依賴的貧血或純紅再障者,用環孢素(環孢素A) 12mg/(kg·d)1個月,待血紅蛋白逐漸上升,淋巴細胞下降,以150mg,2次/d 維持。

  (5)脾大伴有免疫性血小板減少,紫癜、溶血性貧血,可行脾切除。

  (6)嘌呤類似物,晚期病例可選用氟達拉賓,Z-CDA,DCT。

  (7)T-LGLL的病程多較慢,中位生存期可達10年以上,大多數患者需要治療。

  2.療效標準

  (1)CR:無臨床症狀及脾大,血象正常,淋巴細胞<4×109/L,LGL絕對值<2×109/L。

  (2)PR:脾髒縮小>50%,外周血ANC>1.5×109/L或較前增加>50%,淋巴細胞較前減少>50%。

  (3)穩定:症狀及實驗室檢查無變化。

  (4)惡化症狀加重:脾髒增大>50%,ALC增加>50%。

  二、預後

  T-LGLL治療反應較好,中位生存期可達10年以上;NK-LGLL預後差,診斷後2個月內死亡。

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    未開通
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    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

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    吳敏 主任醫師
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