轉移性肝癌一般治療
轉移性肝癌西醫治療
一、治療：
近年來，繼發性肝癌的治療有了較大進展。由於隨訪製度的完善，新的影像檢查技術的應用和血清標記物的檢測，繼發性肝癌患者獲得早期診斷和早期治療的機會增多，其生存率得到了相應的提高。在繼發性肝癌的治療同時需結合原發灶的治療。目前治療方法有手術切除、化療、肝動脈栓塞化療和生物治療等。
1.手術治療：
1)手術治療的指征：
①原發癌可切除或已切除者。
②轉移癌結節是單個或局限於一葉內。
③肝髒轉移灶估計是體內惟一的殘餘癌。
④病人的一般情況較好，心肺腎的功能能耐受手術。
2)手術方法：
主要有肝葉切除術和肝動脈結紮術。美國有學者報告，在有3個或3個以下轉移灶的患者中，如轉移灶被切除且切緣幹淨，5年生存率可達30%～40%，肝轉移的複發率小於20%;對於肝轉移灶在4個或4個以上者，如采取肝髒病灶切除術，罕有生存至3年的，而且肝內病灶通常會有所增加。
1.肝切除術：
除類癌外，在無肝外轉移的情況下，應盡可能切除所有可見的肝轉移病灶。一般認為結直腸癌肝轉移是最好的適應證。此外，Wilm腫瘤、平滑肌肉瘤及視網膜黑色素瘤的繼發性肝癌經肝切除後也有較好的療效。不同的方式，術後生存期不盡相同。Logan等(1982)統計肝髒楔形或局部切除後平均生存期為45個月，左肝葉或右肝葉切除為24個月，右半肝切除僅11個月。Rafpal(1982)極力主張肝切除距離腫瘤需在2cm以上，否則寧可選擇肝葉切除而不作局部切除。他報道14例切緣小於2cm的中位生存期為25個月，另14例切緣超過2cm者為51個月。Forther(1984)將繼發性肝癌分為3期：Ⅰ期者腫瘤局限於肝切除部分;Ⅱ期者腫瘤有局部擴散或直接侵犯較大血管或膽管;Ⅲ期者腫瘤有淋巴結、腹腔或遠處轉移。Ⅰ期患者的術後生存期較Ⅱ～Ⅲ期者明顯延長。總之，約有20%～30%的患者肝切除後可延長生存期並改善生活質量。因此若無禁忌證，局部繼發性肝腫瘤切除術應視為首選的治療方法，切緣距離腫瘤至少2cm。如繼發性肝癌較大，可在結直腸癌切除術後4～6周進行肝切除。繼發性肝癌的手術並發症主要為感染和肝功能衰竭，病死率約為4%～20%。發生原因與肝切除的範圍、術中出血量以及手術對組織的損傷等因素相關。對於肝硬化者一般不作肝切除手術。
2.肝動脈灌注化療(HAI)：
Bterman 等(1950)首創本法治療，20 世紀60 年代方引人注目，直至70 年代由於操作技術日臻完善和並發症明顯減少而被廣泛采用。但是所用藥物的選擇、適應證以及給藥方案等問題仍無定論。目前認為HAI可用於不能切除的無肝外病變或肝外病變較小的肝轉移癌患者。禁忌證為肝腫瘤病變廣泛，伴有黃疸、腹水或一般情況較差者。如有骨轉移和中樞神經係統症狀，則屬絕對禁忌。由於大多數肝轉移癌幾無症狀，或有症狀亦較輕微，故應將延長生存期作為HAI 治療是否成功的主要指標。本療法的理論基礎是在解剖學上觀察到大多數肝轉移癌係肝動脈供血，因此HAI 可有選擇性地殺傷腫瘤細胞。結直腸癌肝轉移常用的較為有效的抗癌藥物是氟尿嘧啶(5-FU)和氟尿苷(FUDR)，兩者長期持續給藥較間斷給藥能獲得更好的療效。HAI 的優點是全身的不良反應少，但有肝毒性反應。除引起黃疸和肝功能損害外，尚有遲發性膽汁性肝硬化的報道。導管經腹插入可觀察肝轉移病變的全貌，置管位置確實，固定牢靠;而經皮者導管容易滑落，藥物灌注不夠充分滿意，可能引起胃腸刺激反應，同時也易發生感染和敗血症。自Biackshear 等(1972)應用了植入式灌注泵裝置後，因導管引起的並發症發生率明顯減少。無論經腹或經皮做HAI 均需先做肝動脈造影檢查確定藥物灌注的範圍和程度。有關HAI 的療效有不同的報道，Taylor(1978)報道14例同步肝轉移的結直腸癌患者，隨機分為對照組、 肝動脈結紮 加 肝 動 脈灌注氟尿嘧啶(5-FU)組、肝動脈結紮加 肝動脈和門靜脈雙途徑灌注氟尿嘧啶(5-FU)組及門靜脈灌注氟尿嘧啶(5-FU)組，每天給氟尿嘧啶(5-FU )1g，共10 天，結果證實雙途徑組可延長患者的生存時間。Grage 等(1979)對74 例結直腸癌肝轉移患者隨機分為HAI 組和周圍靜脈灌注氟尿嘧啶(5-FU)組，緩解率分別為34%和23%，兩組的緩解率和生存期無明顯差異。關於應用氟尿苷(FUDR)的療效，也有不同的報道。Watkins 等(1980)統計108 例患者中有82 例經HAI 治療效果較滿意，其中60 例獲得症狀緩解，自出現症狀後中位生存期為15 個月，而對照組僅為4.2 個月。但治療組自出現症狀至 開始治療的平均時間為4.4 個月，說明治療組的患者在未經治療前應有半數死亡，但結果並非如此，提示此兩組病例的選擇截然不同，故此項研究結論亦不可靠，不能證明氟尿苷(FUDR)有較好的療效。Lahr 等(1983)根據回顧性分析175 例經不同形式治療的結直腸癌肝轉移患者的資料，得出一項數學公式用於預測患者的生存期。據此，Balch(1983)應用全植入式灌注泵持續2周給氟尿苷(FUDR)治療結直腸癌肝轉移的患者，自診斷成立後計算中位生存期為26 個月，而用上述公式計算時的中位生存期為4 個月，實際本組病例自診斷成立至 開始治療的中位間隔期為14 個月。Niederhuber 等(1984)用同法治療研究組的實際中位生存期18.5 個月，而預測期為5.9 個月，但本組自診斷成立至 開始治療的中位間隔期為6 個月。此兩項研究提示所選擇的治療組病例係屬於近乎同一類患者，即自診斷成立至 開始治療的間期較長，屬於有良好預後的病例。有人認為HAI 僅對肝髒病變局部有效，應用此療法後仍會出現肺、腹腔和骨轉移病灶。此外肝腫瘤的大小、肝門淋巴結有無轉移以及首次手術至出現肝轉移的間期仍是決定預後的主要因素。持續進行HAI 對延長生存期優於間隔給藥者，故在今後的研究中均需將這些因素考慮在內。同時應選用其他療法治療無效的有症狀患者為對象研究較為合理。應當指出，如在化療過程中病情惡化或肝腫瘤繼續增大，應及時停止此項治療。
3.經其他途徑化療：
有全身化療和肝動脈插管化療兩種方法。前者不但療效差，且毒副反應大，晚期的病人多不能耐受，因而臨床較少采用。經皮股動脈穿刺肝動脈插管化療藥物灌注和/或栓塞適用於原發癌已無法根治或未能找到原發灶病例，以及肝內廣泛轉移或還有肝外多處轉移者。常用的化療藥物有氟尿嘧啶(5-Fu)、絲裂黴素(MMC)、多柔比星(阿黴素)和順鉑等。肝動脈栓塞治療常用碘化油、吸收性明膠海綿、藥物微球或微囊等，可明顯提高療效。
20世紀50年代已開始應用氟尿嘧啶(5-FU)經周圍靜脈給藥進行全身化療治療結直腸癌肝轉移，平均緩解率雖為15%～20%，但不能延長生存期。此後尚有使用亞硝基脲(Nitroboureas)和絲裂黴素C(Mytomycin-C)的報道。Moereri等(1975)聯合應用洛莫司汀(環己亞硝脲，Me-CCNU)、長春新堿(Vincristini)和氟尿嘧啶(5-FU) (MOF方案)，緩解率提高到43%。Kemeny等(1983)報道58例患者隨機分為MOF加鏈佐星(鏈脲黴素，Streptozotocin)或MOF兩組進行治療，症狀緩解率分別為31%和14%，但兩組的生存期相同。Lavin等(1980)分析了1314例晚期結直腸癌患者，其中73%有肝轉移，經用各種不同的聯合用藥分組治療，結果發現各組間的緩解率和生存期均無明顯差異，最佳聯合用藥組的療效並不優於靜脈或口服5-FU組。本組患者的一般狀況、體重下降的病史以及肝轉移的程度仍是決定預後的主要因素，而治療因素影響較小。
口服氟尿嘧啶(5-FU)曾被認為是一種較好的給藥途徑。但是Hahn等(1975)將其與靜脈注射氟尿嘧啶(5-FU)作了對照研究，結果證實口服組與靜脈組的緩解率不盡相同，而且靜脈組還有相對較長的生存期。口服氟尿嘧啶(5-FU)由於胃腸道的吸收度差異較大，血中藥物濃度不夠穩定因而影響療效。
近年提出腹腔內注射氟尿嘧啶(5-FU)治療肝轉移癌，可使門靜脈血的藥物濃度超出體循環的3～4倍，且滯留於腹腔的氟尿嘧啶(5-FU)因清除較慢，注射劑量的30%～100%可進入門靜脈血循環中。這種給藥方法是否有利於肝腫瘤的腹腔內轉移癌的治療，有待更多的研究。
乳腺癌肝轉移目前仍主張全身化療，以多柔比星(阿黴素)最有效，緩解率可達25%～30%，如聯合用藥可進一步提高到50%。胃癌肝轉移現仍沿用氟尿嘧啶(5-FU)、多柔比星(阿黴素)和絲裂黴素(FAM方案)聯合治療，緩解率25%～30%。化療對非小細胞肺癌肝轉移有較高的緩解率，而對來自黑色素瘤者略低。
4.合並應用化療：
20世紀80年代初，有人應用降解澱粉微球暫時阻斷肝小動脈毛細血管通道，再經肝動脈注射卡莫司汀(卡氮介)，提高肝腫瘤局部藥物的濃度，減少藥物外逸至體循環。Kato等(1981)應用含絲裂黴素的降解乙基纖維素微球，同時具有阻塞肝小動脈分支和緩釋藥物的作用。這種栓塞化療方法雖較合理，但常因腫瘤與正常肝組織之間存在動靜脈瘺分流而影響療效。Looney等(1979)試驗動脈灌注治療18例結直腸癌肝轉移患者，中位生存期為8個月，其中2例死亡與治療有關。再手術或屍檢時肉眼觀察發現腫瘤消失者4例，其中1例死於肝壞死。由於本療法並發症的發生率和病死率均較高，應用受到一定限製。此外Grady(1979)應用鐿微球經肝動脈注射作為內照射治療25例患者，其中17例症狀緩解，3例因此療法死亡。雖然各種去動脈療法均可因肝腫瘤有明顯的動脈供血而獲得療效，但是Ekberg等(1986)報道結直腸癌肝轉移患者經暫時性去動脈療法後長期持續經肝動脈灌注氟尿嘧啶(5-Fu)的療效反而不及單用氟尿嘧啶(5-Fu)者。近年第二軍醫大學東方肝膽外科醫院應用肝動脈化療栓塞結合無水乙醇局部注射治療肝轉移癌取得了一定的療效。
5.輔助療法：
此法適用於原發癌根治術後有可能複發者、已知抗癌藥物確實有效或複發時治愈的機會較小，以及所有輔助療法無不良反應者。大多數患者術後不需要使用輔助性化療。Duck A和B期的結直腸癌，術中常規作腸係膜和主動脈旁淋巴結活檢，對指導是否使用輔助性化療有所幫助。雖然肝髒是結直腸癌切除後常見的轉移器官，但發生肝髒轉移者僅占複發者的1/4，針對肝髒進行輔助化療隻能延長部分複發者的生存期，因此有必要根據具體情況選擇性應用化療。Taylor等(1979)在結直腸癌切除後立即經門靜脈持續灌注氟尿嘧啶(5-FU)，每天1g共7天。平均隨訪期27個月後發現治療組43例中有2例肝轉移(5%)，對照組47例中有13例肝轉移(28%)，兩組有明顯差異。此項研究雖然令人鼓舞，但是由於兩組不是嚴格對照的隨機研究，且隨訪時間較短，尚不能作出肯定的結論。結直腸癌輔助性化療的主要問題是缺少有效的抗癌藥物。近年來主張對有適應證者長時間用氟尿嘧啶(5-FU)作輔助性化療，並已證實對部分Duck C期直腸癌確能明顯延長生存期。Higginb等(1984)報道應用氟尿嘧啶(5-FU)和洛莫司汀(環己亞硝脲，Me-CCNU)對切除結直腸癌標本中有1～4個淋巴結陽性患者做輔助性化療，能明顯延長部分患者的生存期。
目前已知有多種氟尿嘧啶的增效藥物，作用各不相同，但均係在細胞代謝水平上影響氟尿嘧啶(5-FU)對腫瘤細胞的殺傷作用，如羥基脲(Hydroxyurea)可使腫瘤細胞同步化，定期給甲氨蝶呤能增加細胞內氟尿嘧啶(5-FU)的積聚。Torobian等(1984)報道間斷應用全靜脈高營養能改變腫瘤細胞的代謝，增強甲氨蝶呤和多柔比星(阿黴素)的療效。
增加腫瘤組織內的相關藥物濃度，以改進治療指數的方法有用抗體或脂質體做導向治療、用減毒化合物特異性阻斷藥物的毒性反應或刺激骨髓增生，以及充分發揮全植入式藥物釋放係統(DDS)的作用等。Order等(1980)用放射性核素碘標記抗CEA和抗鐵蛋白單抗做腫瘤導向治療。Uozmi等(1982)報道雙途徑灌注化療(two route infusion chemotherapy)，即經腫瘤供血動脈灌注抗癌藥物，同時經周圍靜脈給解毒藥。改進區域性全植入式藥物釋放係統可借助於減緩腫瘤的供血流速而增加每次給藥的濃度。方法有加作肝動脈結紮、輸注降解微球阻斷供血動脈、用有球囊的導管裝置以及用血管收縮藥如腎上腺素、血管緊張素或加壓素等。尚有用含藥的非降解微球或經肝動脈輸注碘化油等。
肝髒隔離灌注技術是在最大限度釋放抗癌藥物到達肝髒的同時最低限度地減少藥物向體循環泄漏。此法雖已有臨床應用的報道，但是與區域性灌注同樣都受到肝髒毒性的限製，亦不能用於治療肝外的病變。聯合藥物與高溫並用療法目前仍處於試驗發展階段。目前有一係列的離子親和藥物如甲硝唑等作為放射增敏劑應用於臨床，其原理是在壞死的腫瘤細胞和氧供良好的腫瘤細胞之間存在有對放射線不敏感的低氧供的腫瘤細胞，這些細胞仍有增生分裂的能力，如用增敏劑後則有被放射殺傷的可能性。此外，甲硝唑結合射頻高溫和肝動脈灌注抗癌藥物療法目前仍處於臨床試用階段。今後治療繼發性肝癌最重要的研究方向仍期待於篩選出更多有效的抗癌藥物。
6.放療：
除少數對放療敏感的腫瘤如精原細胞瘤外，放療對多數腫瘤的療效並不理想，可作為一種輔助治療方法，能在一定程度上緩解症狀。
7.無水乙醇注射局部治療：
在超聲引導下經皮穿刺瘤內無水乙醇注射是近年興起的一種局部治療方法，適用於肝內孤立性病灶，或最多不超過3個病灶，直徑在3cm以內。該方法可使腫瘤凝固壞死和纖維化，延長病人生存時間，或為腫瘤手術切除創造條件，單個病灶經多次治療還有可能完全消退。
8.中醫中藥：
肝轉移癌是原發癌的遠處轉移，已是晚期，多已失去手術放療和化療的機會。中醫治療應結合原發癌的性質和表現進行辨證論治，以扶正固本為主，輔以祛邪散結。中醫臨床常可將其分為6型來分別辨證施治：即肝氣鬱結型、氣滯血瘀型、肝膽濕熱型、脾胃虛弱型、陰虛火旺型和氣陰兩虛型。作為一種輔助治療方法可部分緩解症狀，改善病人一般情況。
二、預後：
1.轉移性肝癌病人的預後與轉移灶的侵犯程度有關，轉移灶範圍越廣，預後越差，一般確診後的平均生存期為6個月。肝髒轉移灶的手術切除主要適用於少數原發灶可以完全切除、轉移灶又隻局限於肝髒的病人，主要是原發性結腸癌伴肝轉移的病人，國外有治療後可生存20年的報道。不能手術的病人可根據原發腫瘤進行全身化療，但效果較差。動脈灌注化療及放療的療效也有限。其他介入治療的療效，如無水乙醇注射、冷凍療法及激光汽化等，尚待進一步證實。肝移植，不管用不用化療，效果都不理想。
2.肝轉移癌常為多中心性，預後差，存活時間多不超過6個月。雖然單發的肝轉移癌中位存活時間可延長到18～20個月，但5年存活率近乎為零。手術切除是治愈繼發性肝癌的惟一方法。如肝癌不能切除，則姑息治療隻限於改善生活質量和延長生存期。設計各種療法的聯合應用最佳方案仍有希望改變最終的治療結果。今後仍期待於發現更多的新藥和新的療法。
3.總之，若肝髒出現轉移灶，應外科、內科、腫瘤科醫師共同擬定治療方案，全麵評估病情以提供最佳治療，並嚴密監測預後。多中心協作進行前瞻性對照研究十分重要。
