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小兒腦幹膠質瘤(小兒腦幹膠質瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發人群:
發病高峰年齡為6~10歲
發病部位:
顱腦
典型症狀:
複視 共濟失調 麵神經癱瘓 口齒不清 吞咽發嗆
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
腦外科 腫瘤科 兒科
治療方法:
手術治療、放射治療、化療

小兒腦幹膠質瘤治療?

小兒腦幹膠質瘤一般治療

  一、治療

  1.放射治療 顱內壓不高、邊界不清的實質性腫瘤首選放射治療,一般放射總量應達50~55Gy,超過此劑量會造成放射性壞死,照射部位通常為腦幹腫瘤局部。多數患者放療後出現臨床症狀的好轉,但緩解期通常不超過8個月。近年,隨著放療技術的發展,單純放療的5年生存率已顯著提高,最高已達40%。

  2.手術治療 對於突出於腦幹表麵或有囊變者可考慮手術治療,手術的目的為解除腦幹的壓迫、恢複腦脊液循環的通暢及明確腫瘤性質。應在不增加神經功能損傷的情況下,盡可能顯微鏡下多切除腫瘤,術後輔以放射治療。術中進行腦幹神經功能監測,利用超聲吸引器(CUSA)和激光(Laser)切除腫瘤,可減少術後並發症和降低死亡率。早年本組手術探查47例,活檢5例,部分切除35例,大部分切除6例,次全切除1例,術後1個月死亡率為17%。近年顯微手術的應用,手術死亡率已降至1%以下。由於神經外科技術的發展,腦幹已不再是手術的禁區,許多類型的腦幹腫瘤如外部生長型、囊性型及一些局限型、頸延髓交界型腫瘤,手術後不需其他輔助治療便可獲得很長的生存期。對於內部浸潤型腫瘤,無法手術,主要靠放射治療。

  3.化療 有人對無法切除的小兒腦幹腫瘤進行放療後聯合化療,選用的藥物有長春新堿、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(環己亞硝脲)、氟尿嘧啶等,但療效並不肯定,故非臨床上常規應用。

  二、預後

  小兒腦幹膠質瘤的預後主要與腫瘤的病理性質、部位、大小、手術的技術及術後的輔助治療有關。Kim等1980年報道63例腦幹腫瘤放療後(劑量大於50Gy),3年生存率為40%;5年生存率為35%;10年生存率為28%;1990年Packer報道31例腦幹膠質瘤患兒放療後(劑量為72Gy)2年生存率為32%。因各家采取的治療方案不一,因此其生存率的報道也有差異,但對小兒腦幹膠質瘤的預後較差已達成共識。

小兒腦幹膠質瘤相關醫生

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    王慶平 主任醫師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫院 腫瘤科

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  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
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