草酸艾司西酞普蘭片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：草酸艾司西酞普蘭片

批準文號：國藥準字H20080599

生產企業：山東京衛製藥有限公司

功能主治：治療抑鬱障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 草酸艾司西酞普蘭片

【藥品名稱】：: 草酸艾司西酞普蘭片

【批準文號】：: 國藥準字H20080599

【用法用量】：: 用法：口服，可以與食物同服。用量：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據患者的個...

【生產企業】：: 山東京衛製藥有限公司

使用說明

草酸艾司西酞普蘭片的作用與功效: 治療抑鬱障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

草酸艾司西酞普蘭片的用藥指導: 用法：口服，可以與食物同服。用量：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據患者的個...

草酸艾司西酞普蘭片的副作用: 不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。　　根據器官係統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市後自發報告的已知不良反應列於下表。　　發生率是由臨床試驗得來的；所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下：很常見（≥1/10），常見（≥1/100至<1/10），少見（≥1/1000至<1/100），罕見（≥1/10,000至<1/1000），非常罕見（<1/10000），未知（不能通過已有的數據估計）。　　1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。　　2.此類事件報告於SSRI類藥物治療中。　　上市後報道的QT-間期延長的案例，主要存在於已有心髒病的患者中，原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。　　停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會出現停藥症狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊

草酸艾司西酞普蘭片的注意事項: 抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品治療組發生與自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要，仍需密切監測患者的自殺征兆。　　下列的特殊警告和慎用適用於各類SSRI類藥物。　　矛盾性焦慮　　一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期，可能會加重焦慮症狀，這種矛盾性反應通常會在治療開始後的2周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。　　癲癇發作　　首次出現癲癇發作的患者或曾診斷為癲癇的患者在癲癇發作頻率增加時，應停止使用本品。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者，應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。　　躁狂　　SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。　　糖尿病　　對於糖尿病患者，使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者，需要調整這些藥物的劑量。　　自殺、自殺觀念或病情惡化　　抑鬱症本身固有症狀可能出現自殺企圖，自傷

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