草酸艾司西酞普蘭片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：草酸艾司西酞普蘭片

批準文號：國藥準字H20080788

生產企業：四川科倫藥業股份有限公司

功能主治：治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 草酸艾司西酞普蘭

【功能主治】：: 治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

【用法用量】：: 用法：口服，可以與食物同服。用量：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據患者的...

【藥品相互作用】：: 禁忌合用：非選擇性MAOIs 有接受SSRI類藥物治療的患者合並使用費選擇性單胺氧化酶抑製劑（MAOI）和近期停服SSRI類藥物治療而開始MAOI治療的患者發生了嚴重不良反應的報告。有些患者出現了5-羥色胺綜合征。草酸艾司西酞普蘭禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療至少14天後和可逆性MAOI（如：嗎氯貝胺）至少1天後，開始本品治療。停止本品治療後至少間隔7天，可以開始非選擇性MAOI治療。不建議的合並治療：可逆性、選擇性MAO-A抑製劑（嗎氯貝胺）。由於5-羥色胺綜合征的危險，不推薦本品與MAO-A抑製劑合用。如確實需要合並治療，應以最小推薦起始劑量開始，且要加強臨床監測。需要謹慎注意的合並治療：司來吉蘭與司來吉蘭（一種不可逆的MAO-B抑製劑）合並使用需謹慎，因為可能出現5-羥色胺綜合征的危險。司來吉蘭劑量在每日10mg以下與西酞普蘭合用安全。 5-羥色胺能藥物與5-羥色胺能藥物合用（如曲馬多、舒馬曲坦和其他曲坦類藥物）可能會導致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發作閾值的藥物 SSRI類藥物可以減低癲癇發作閾值，建議與能降低癲癇發作閾值的其它藥物

【注意事項】：: 抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品組發生於自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗，仍需密切監測患者的自殺表現。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。矛盾性焦慮一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期，可能會加重焦慮症狀，這種矛盾性反應通常會在治療開始後的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。癲癇發作出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者，應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加，應該停用SSRI類藥物。躁狂 SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。糖尿病對於糖尿病患者，使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者，需要調整這些藥物的劑量。自殺抑鬱症本身固有症狀可能出現自殺企圖，並會一直持續，直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑鬱劑的患者應進行密切監測，特別

【不良反應】：: 國外文獻報道，不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後，有些患者會出現停藥症狀，盡管停止治療後可能出現停藥症狀，現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。對本品的撤藥反應還沒有進行係統評價，已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應，表現為：頭暈、頭痛和惡心，大部分表現輕微，而且是自限性。在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中，本品下列不良反應的發生明顯多於安慰劑，所列的發生率未經安慰劑校正。謝和營養障礙常見（＞1/100，＜1/10）；食欲降低精神病性障礙常見（＞1/100，＜1/10）；性欲降低、性快感缺失（女性）神經係統障礙常見（＞1/100，＜1/10）；失眠、嗜睡、頭暈少見（＞1/1000，＜1/100）；味覺異常、睡眠障礙呼吸係統、胸部和膈區異常常見（＞1/100，＜1/10）；鼻竇炎、嗬欠胃腸道係統異常很常見（＞1/10）；惡心常見（＞1/100，＜1/10）；腹瀉、便秘皮膚和皮下組織異常常見（＞1/100，＜1/10）；多汗生

【特殊人群用藥】：: 孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦：目前尚無本品用於孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應，未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚，因而本品不應用於孕婦，如有臨床需要，隻有在慎重考慮其風險/利益後方可使用。 2. 哺乳期婦女：草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌，哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。兒童用藥：請參見“用法用量”。老年用藥：請參見“用法用量”。

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