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左卡尼汀口服溶液
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左卡尼汀口服溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:左卡尼汀口服溶液

批準文號:注冊證號H20171307

生產企業: ALFASIGMA S.p.A.

功能主治:本品用於治療原發性係統卡尼汀缺乏症。報道病例中,臨床表現包括反複發作的Reye樣腦病、低酮性低血糖症、和/或心肌病。相關症狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發育停滯。原發性卡尼汀缺乏症的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的症狀和體征。除卡尼汀外,還應根據患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用於先天性代謝異常導致的繼發性卡尼汀缺乏症的短期和長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

左卡尼汀口服溶液副作用

長期口服左卡尼汀的過程中有可能出現各種輕度胃腸道反應,包括短暫性惡心和嘔吐、腹部痛性痙攣和腹瀉。輕度肌無力僅見於接受卡尼汀治療的尿毒症患者。通過緩慢給藥後稀釋後給藥可避免胃腸道不良反應。降低給藥劑量常可緩解或消除用藥相關的體臭和胃腸道症狀。用藥第一周及每次增加劑量後,應注意觀察用藥的耐受性。 不論患者是否有癲癇發作病史,已有患者在口服或靜脈注射左卡尼汀用藥期間發生癲癇的報道。報道顯示,在有癲癇發作史的患者中,其癲癇發作的頻率和/或嚴重程度增高。

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