硫唑嘌呤片

非處方藥醫保甲類進口

通用名稱：硫唑嘌呤片

批準文號：國藥準字HJ20170288

生產企業： Excella GmbH & Co.KG

功能主治：本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑製劑及治療措施聯用，可防止器官移植（腎移植、心髒移植及肝移植）病人發生的排斥反應。並可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑製劑及治療措施聯用或單獨使用，對下列患者的治療可取得臨床療效（包括皮質類固醇減量）。嚴重的類風濕性關節炎；係統性紅斑狼瘡；皮肌炎；自身免疫性慢性活動性肝炎；自發性血小板減少性紫癜。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 化學名稱為：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。化學結構式：分子式：C9H7N7O2S分子量：277.27

【功能主治】：: 本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑製劑及治療措施聯用，可防止器官移植（腎移植、心髒移植及肝移植）病人發生的排斥反應。並可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑製劑及治療措施聯用或單獨使用，對下列患者的治療可取得臨床療效（包括皮質類固醇減量）。嚴重的類風濕性關節炎；係統性紅斑狼瘡；皮肌炎；自身免疫性慢性活動性肝炎；自發性血小板減少性紫癜。

【用法用量】：: 本品須在飯後以足量水吞服。器官移植後，應長期維持治療，否則將會出現預期的排斥反應...

【藥品相互作用】：: 別嘌呤醇別嘌呤醇對黃嘌呤氧化酶有抑製作用，可導致有生物活性的6-硫代次黃苷酸減少為無活性的6-硫脲酸。當別嘌呤醇、氧嘌呤和/或硫嘌呤醇與6-巰基嘌呤或硫唑嘌呤合用時，硫唑嘌呤的劑量應減至原劑量的四分之一。神經肌肉阻滯劑本品可增強去極化藥物如：琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用，以及減弱非去極化藥物如：筒箭毒堿的神經肌肉阻滯作用。華法林本品可引起華法林抗凝血作用的減弱。細胞生長抑製劑/骨髓抑製劑在使用本品治療過程中應盡可能避免與細胞生長抑製劑和骨髓抑製劑合用，如青黴胺。曾有些相互矛盾的臨床報道指出本品和甲氧苄胺嘧啶/磺胺甲基異惡唑（複方新諾明）合用導致了嚴重的血液學異常。曾有一例報道提示，合用本品和血管緊張素酶抑製劑-卡托普利有發生血液學異常的可能。本品有治療增強西咪替丁和吲哚美辛的骨髓抑製作用。其它相互作用由於體外試驗證據顯示氨基水楊酸衍生物（奧沙拉秦、美沙拉秦和柳氮磺吡啶）對TPMT有抑製作用，故當病人正在接受本品治療時應謹慎使用此類藥物。（參見［注意事項］）疫苗本品的免疫抑製活性對活疫苗能夠引起一種非典型的潛在性損害。因此，在接受本品治療的患者使用活疫苗在理論上是禁忌症。本品很可能對無活性

【注意事項】：: 詳見說明書。

【不良反應】：: 過敏反應非常罕見：史蒂文斯-約翰遜綜合征（Stevens-JohnsonSyndrome）和中毒性表皮壞死鬆解症。臨床可觀察到以下幾種過敏反應，主要表現為，全身不適、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、寒戰、疹病、皮疹、脈管炎、肌痛、關節痛、低血壓、肝腎功能失調和膽汁鬱積（參見胃腸道反應部分）。多數情況下，重複給藥證明不良反應與本品相關。大多數不良反應在立即停止服用硫唑嘌呤並給予適宜的支持性循環治療後消失。曾有報導極個別病例因明顯病變而導致死亡。當出現本品過敏反應後，應根據患者的個體情況慎重考慮繼續使用本品治療的必要性。致癌性良性和惡性腫瘤（包括囊腫和息肉）罕見：腫瘤、包括非何傑金氏淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）以及原位子宮頸癌，急性骨髓性白血病和骨髓發育不良。（參見［注意事項］）接受免疫抑製的患者，其非何傑金氏淋巴瘤和其它惡性腫瘤，尤其是皮膚癌（黑色素瘤和非黑色素瘤）、肉瘤（卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤）和原位子宮頸癌發生的危險性增加，特別是接受衝擊性治療的移植患者，該治療應維持在最低的有效劑量水平。免疫抑製的類風濕性關節炎患者，其

【特殊人群用藥】：: 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦或準備近期內懷孕的婦女禁用本品。本品對人類存在潛在的致畸作用。因此應建議接受本品治療的患者的配偶需采取充分的避孕措施。如果患者懷孕，則需慎重權衡利弊，因為已在動物實驗中觀察到了畸胎現象（參見［藥理毒理］）。孕婦服用硫唑嘌呤後，在胎兒血液和羊水中均可測到低濃度的硫唑嘌呤和/或其代謝產物。有報道稱曾有部分妊娠期服用過硫唑嘌呤的孕婦所產下的新生兒有白細胞減少和/或血小板減少症發生，故建議妊娠期用藥患者額外進行血液學監測。哺乳期婦女已證實哺乳期婦女服用硫唑嘌呤後，在初乳和母乳中可測得6-