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醫藥頭條

  • 住上千萬精裝房後生病,裝滿甲醛的房子你敢住嗎?最近,山東一位IT軟件工程師何先生在網上曝光自己買房“遭罪”經驗。據何先生介紹,2016年,他和妻子花945萬元在上海浦東新區錦繡前城社區買了一套精裝房,交房後發現了52個裝修問題。交房四個月後,裝修期間,因為住新房當監工,住了幾天,鼻子出血,喉嚨痛。

  • 房屋潮濕是在雨季或溫暖的日子裏,困擾每個家庭的問題。那麼房屋為什麼會潮濕?有什麼方法可以解決房間潮濕的問題?一.房間潮濕的原因1.室外濕氣進入室內梅雨季.回南天.夏季暴雨等天氣,由於雨水較多,室外空氣中的水蒸氣非常高,甚至可達99%以上。尤其是夏季梅雨季節,高溫高濕導致空氣含水量上升,接近飽和度。

  • 人口將負增長,如何提升生育意願?第七次人口普查數據顯示,2020年,中國總生育率低至10,.3、是生育率最低的國家和地區之一;《中國統計年鑒2021》公布時,全國人口出生率首次跌破1%,是新中國成立以來的最低出生率;到2021年,中國淨增人口僅為48萬,不到三年前(2018年中國淨增人口530萬)

  • 95後小夥做陪診師月入過萬,陪診服務是臨時家屬還是醫療黃牛?你聽說過陪診師嗎?從字麵上講,是幫助患者預約、取號、開藥跑腿、陪伴患者候診、檢查等新興職業。鄭州一家醫院看到了一位95後陪診員小趙,他正在幫助患者注冊。今年4月,他被朋友介紹加入這個行業,月收入可以達到1萬多元。對於一些人質疑陪診員是否是

  • 方便麵麵餅中有活體螞蟻?白象回應來了!8月4日,白象食品在其官方微博上發表聲明稱,該公司最近注意到網上有消息稱,消費者報告說,購買的白象方便麵蛋糕中有活螞蟻。經核實,此事絕不是公司生產過程中的質量問題。方便麵出現問題已經不是第一次,2022年315晚會的曝光老壇酸菜變成了“足味酸菜”,看到工人赤腳

  • 三亞進入區域管控狀態。自8月4日0時起,三亞(海棠灣地區、亞龍灣地區、育才生態區除外)進入區域控製狀態。企事業單位、公共場所、社區(村、居民)憑24小時內核酸陰性證明或當日核酸采樣記錄(前一天必須有陰性記錄)進入區域控製狀態。指定的高風險區域的密封控製措施不變,即人員“足不出戶,上門服務”。那麼封

  • 8月2日,長沙市民李先生投訴,兒子7月10日舉行的婚宴上使用的20瓶五糧液白酒均為假酒酒。婚宴當天,實際使用12瓶,退貨4瓶,另外4瓶被李先生帶回家。7月23日,李先生在招待朋友時發現,剩下的四瓶五糧液可能是假酒。李先生認為,當天參加婚宴的親友“喝了假酒”有安全風險,讓她家蒙羞,要求對方退一賠三,

  • 鄭州3歲女童7樓墜落奇跡生還。最近,三歲女孩燕燕和姐姐在家玩。因為房子很舊,燕燕不小心從七樓掉了下來。聽到姐姐的聲音,燕燕的母親迅速下樓,看見燕燕躺在地上,周圍有很多血。在鄰居的幫助下,120人很快就來了。在救護車上,醫護人員對燕燕進行了檢查,發現燕燕左臂畸形,全身多處受傷,呼吸急促。醫護人員在安

  • 你聽說過因為一個擁抱骨折了嗎?近日,湖南省嶽陽市雲溪區法院一起審理擁抱導致胸肋骨骨折身體權利糾紛案件。曹某和黃某都是嶽陽某公司的員工。2021年5月27日,曹某在工作時,來到同事黃某工作的機器前,雙方進行了交談。曹某離開時,被黃某從後麵擁抱。曹某感到胸痛後,以為是黃某用力擁抱,夾傷了胸部,但一直沒

  • 4歲女童吃毒蘑菇不幸離世。最近,在河南省鄭州市,陶先生的三口之家在旅行時采摘了野生蘑菇。吃完後,他們住在裏麵ICU,4歲的女孩和孩子的母親出現了多器官衰竭。八月三日晚上,孩子病得很重,沒有搶救過來,不幸死亡。陶先生的家人采摘野生蘑菇。他們可能隻是想嚐嚐野外的美味。他們認為來自山區和農村的莊稼會更綠

  • 三亞本輪疫情毒株在中國首次檢出8月4日下午,從海南省三亞市新型冠狀病毒肺炎防治指揮部舉行的新聞發布會上了解到,根據最新修正數據,8月3日0時至8月4日12時,三亞新報告確診病例59例,無症狀感染者1例。8月1日至8月4日12時,三亞“08·01”疫情報告確診病例72例,無症狀感染者1例。已送定點醫

  • 最近,第十四屆中國健康論壇的輝煌時刻於2022年8月在北京舉行。會議發布了第十四屆中國健康論壇年度新藥創新獎等公益名單,是中國第一個治療男性勃起功能障礙的公益名單ED藥物依地那非獲得這一榮譽。作為中國第一個抗性。悅康藥業集團推出的艾迪什檸檬酸鈉片打破了國內無國產抗性ED原創藥的曆史。ALEX的全稱

  • 16名健康誌願者接受了藥物輸注,沒有發生嚴重的不良事件。酮咯酸(NTM-001)I預計2022年底臨床試驗研究將結束。上海2022年優銳醫藥今天宣布和Neumentum新型非阿片類鎮痛藥靜脈輸注酮咯酸(NTM-001)香港大學一期臨床試驗中心實施的I期臨床試驗已完成所有誌願者藥物輸注。該I期研究共

  • 信達生物製藥集團宣布重組抗白介質23p19亞基抗體注射液picankibart(R&D代碼:IBI112)多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照是我國中重度斑塊型銀屑病受試者中的一種II期臨床研究(clinicaltrials.gov,NCT主要終點在05003531中達到。此項研究(CIBI11

  • 8月22日,諾和諾德公布了雙重作用機製複方CagriSema的II期臨床試驗的主要結果,即CagriSema有效降糖減肥。CagriSema由GLP-(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑司美格魯肽和長期胰澱素相似物Cagrilintide皮下給藥可實現每周一次。GLP-1不僅能促進胰島素分泌,還能抑製

  • 信達生物製藥集團是一家致力於在腫瘤、自由、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,2022年8月宣布重組人抗血管內皮生長因子A(VEGF-A)/抗血管生成素2(Ang-2)雙特異性抗體注射液(研發代碼:IBI324)治療糖尿病黃斑水腫(DME)第一個受試者在I期臨床研究中給藥。該項研究(C

  • 乳腺癌被稱為粉紅黑仔,常年發病率居女性惡性腫瘤之首。世界衛生組織國際癌症研究機構(IARC)根據2020年全球癌症負擔數據,乳腺癌已取代肺癌,成為世界上最大的癌症。在中國,乳腺癌的發病率也在逐年上升。據世衛組織預測,2020年中國新增乳腺癌病例將達到41萬。更重要的是,乳腺癌容易轉移。此外,許多乳

  • 最近,葛蘭素史克(GSK)美國食品藥品監督管理局宣布(FDA)5-17歲活動性狼瘡腎炎已被批準用於治療正在接受常規治療的貝利特單抗(通用名稱:注射貝利特單抗)(LN)患者。狼瘡腎炎是由係統性紅斑狼瘡引起的嚴重腎炎,可導致終末期腎病(ESKD),需要腎透析或腎移植。此項獲批使倍力騰在美國的現有適應症

  • 8月羅氏(Roche)宣布,評估抗性PD-L1抗體Tecentriq(atezolizumab)三期皮下製劑IMscin001研究達到了其共同的主要終點。研究表明,局部晚期或轉移性非小細胞肺癌未接受癌症免疫治療(NSCLC)與靜脈相關的患者(IV)與輸注相比,皮下注射Tecentriq血液水平(藥

  • 在一項新研究中,布裏斯托爾大學和瑞典卡羅琳學院的研究人員成功修複了基因突變,導致遺傳性腎病虛弱,影響腎細胞中的兒童和年輕人DNA修複工具可能會導致治療變化。在這項新的研究中,這些作者描述了他們如何構建一種DNA修理工具Podocin這是類固醇抗性腎病綜合征(SRNS)一種常見的遺傳原因。Podoc

  • 近日,據新聞報道,NMPA河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加了新冠肺炎肺炎適應症治療注冊申請。記者從真實生物學中了解到,目前治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定,每瓶不到300元,每瓶35片,每片1片mg。換算下來,單片價格應該不到9元/片。2022年7月,國家食品藥品監督管理局根據《藥品管理法》

  • 近日,盛世泰科研發的首款國產特立氟胺片上市銷售,首批患者惠及北京、上海、廣州、成都、蘇州等核心城市。未來將迅速覆蓋全國市場,為國內多發性硬化症患者帶來新的選擇和藥物供應保障。多發性硬化症(MS)它是一種終身、慢性、進展性疾病,世界上有230多萬人患有多發性硬化,中國有近5萬人。多發性硬化症於201

  • 默沙東宣布Keytruda(帕博利珠單抗)聯合多西他賽治療轉移性抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的III期KEYNOTE-921研究未達到總生存期(OS)生存期和影像學沒有進展(rPFS)雙重主要終點。KEYNOTE-921是多中心、隨機、雙盲Ⅲ期試驗(NCT03834506)旨在評估Keytru

  • 2022年8月25日,北京時間君實生物宣布,該公司與微境生物共同開發XpO1抑製劑WJ01024片(項目代碼:JS110)獲得美國食品藥品監督管理局臨床試驗申請(FDA)批準。到目前為止,已有7種創新藥物被批準在美國進行臨床試驗。XpO介導核輸出的主要蛋白質在維持細胞穩態方麵起著至關重要的作用。X

  • 8月,由中國OTC第五屆中國藥品協會與中國醫藥新聞信息協會聯合舉辦OTC好品牌宣傳月8元在河南南陽拉開帷幕。活動為大眾健康保駕護航,恪守放心好品牌主題,堅持行業的公信力和專業性,凝聚行業力量,助力中國OTC品牌健康發展,倡導公益科普惠民,打造人民放心的品牌藥。經活動組委會多角度評審,嶺藥業公司開發

  • 8月8日,拜耳(Bayer)宣布,美國FDA口服雄激素受體抑製劑已被批準(ARi)達羅他胺(darolutamide)聯合多西他賽補充新藥申請(sNDA),前列腺癌用於轉移性激素敏感性(mHSPC)病人的治療。三期試驗證明,該組合療法可以減少mHSPC死亡風險32.5%意味著這類患者的生命可以顯著

  • 開拓藥業宣布,自主研發的新型靶向雄激素受體(AR)嵌合體的蛋白質降解(pROTAC)化合物GT20029,治療雄激素性脫發和痤瘡的中國I期臨床試驗,92名受試者全部入組給藥。GT20029基於pROTAC技術開發是世界上第一個進入臨床階段的外部使用pROTAC化合物。我國I期臨床試驗是一項隨機、雙

  • 百濟神州宣布替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安),全球3期臨床試驗RATIONALE301研究,達到了肝細胞癌治療的主要終點。與索拉非尼相比,替雷利珠單抗顯示在總生存期(OS)非劣效性與以往研究一致,未報告新的安全警告。該研究包括來自美國、歐洲和亞洲的600多名患者。HCC它是世界上第六大常見癌症類

  • 8月底,FDA加快批準第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)新適應症用於以前接受過係統治療的不能切除或轉移性疾病HER突變陽性成人非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這是FDA批準的第一個用於HER2突變陽性非小細胞肺癌藥物。FDA同時批

  • 和黃醫藥(中國)有限公司(以下簡稱"和黃醫藥"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣布用於探索性治療晚期難治性轉移性結直腸癌FRESCO-2關鍵性全球III研究已達到總生存期("OS")這個主要終點。FRESCO-2研究是在美國、歐洲、日本和澳大利亞進行的全球多中心臨床試驗,旨在探索呋喹替尼加治療標

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